3,3',5,5'-四甲氧基-联苄基 | 22976-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3,3',5,5'-四甲氧基-联苄基
• 英文名称: 3,5,3',5'-tetramethoxy-bibenzyl
• 英文别名: 1,2-bis(3,5-dimethoxyphenyl)ethane；3,3',5,5'-tetramethoxydibenzyl；3,3',5,5'-Tetramethoxybibenzyl；Benzene, 1,1'-(1,2-ethanediyl)bis[3,5-dimethoxy-；1-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 22976-41-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: JMNPTZPSNHUERJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  422.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-四甲氧基-联苄基 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到2,2'-diiodo-3,3',5,5'-tetramethoxydibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Carvalho, Christopher F.; Russo, Albert V.; Sargent, Melvyn V., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 5, p. 777 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3',5,5'-四甲氧基-联苄基
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Gigantol Derivatives as Potential Agents in Prevention of Diabetic Cataract

  摘要：

  作为我们致力于开发天然抗糖尿病性白内障药物的延续，从石斛中分离出巨花素，并发现它能抑制醛糖还原酶（AR）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的活性，这两种酶在糖尿病性白内障的发展和进展中起着重要作用。为了提高其生物效力和便于作为治疗剂使用，设计并合成了巨花素（化合物14f）及一系列新衍生物。这些衍生物在苯环上有不同的取代基（化合物4、5、8、14a-e），用具有更大立体障碍的环替代苯环（化合物10、17c），或修改碳链（化合物17a、17b、21、23、25）。所有衍生物在体外对AR和iNOS的活性以及在D-半乳糖诱导的人晶状体上皮细胞凋亡中的作用进行了测试。化合物5、10、14a、14b、14d、14e、14f、17b、17c、23和25抑制了AR的活性，IC50值范围为5.02至288.8 μM。化合物5、10、14b和14f抑制了iNOS的活性，IC50范围为432.6至1188.7 μM。化合物5、8、10、14b、14f和17c保护细胞免受D-半乳糖诱导的凋亡，存活率范围为55.2至76.26%。在巨花素及其衍生物中，化合物10显示出最大的生物效力，值得开发为糖尿病性白内障的治疗剂。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0141092

文献信息

• Direct preparation of benzylic manganese reagents from benzyl halides, sulfonates, and phosphates and their reactions: applications in organic synthesis
  作者：YoungSung Suh、Jun-sik Lee、Seoung-Hoi Kim、Reuben D Rieke

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00500-x

  日期：2003.11

  The use of highly active manganese (Mn)*, prepared by the Rieke method, was investigated for the direct preparation of benzylic manganese reagents. The oxidative addition of the highly active manganese to benzylic halides was easily completed under mild conditions. Moreover, benzylic manganese sulfonates and phosphates were prepared by direct oxidative addition of Mn* to the carbon–oxygen bonds of

  研究了通过Rieke方法制备的高活性锰（Mn）*用于直接制备苄基锰试剂的方法。高活性锰在苄基卤化物中的氧化加成反应很容易在温和的条件下完成。此外，通过将Mn *直接氧化加成到苄基磺酸盐和磷酸盐的碳-氧键上来制备苄基锰磺酸盐和磷酸盐。发现所得的苄基锰试剂与多种亲电试剂发生交叉偶联反应。这些反应大多数在温和条件下在不存在任何过渡金属催化剂的情况下进行。此外，还研究了使用高活性锰制备不含过渡金属催化剂的功能化苄基卤化物的均偶联产物。N-烷氧基羰基吡啶鎓盐。
• Novel preparation of N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides from benzylic bromides with zinc and isobutyl nitrite
  作者：Kei Yanai、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.012

  日期：2019.6

  Treatment of benzylic bromides with Zn and LiCl, followed by the reaction with i-butyl nitrite gave N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides in moderate yields. The present reaction is a novel and simple method for the preparation of nitrones from benzylic bromides, although the yields are moderate.

  用Zn和LiCl处理苄基溴化物，然后与亚硝酸异丁酯反应，以中等收率得到N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物。尽管收率中等，但本反应是一种由苄基溴制备硝酮的新颖而简单的方法。
• Understanding the Exceptional Hydrogen-Atom Donor Characteristics of Water in Ti^III-Mediated Free-Radical Chemistry
  作者：Miguel Paradas、Araceli G. Campaña、Tania Jiménez、Rafael Robles、J. Enrique Oltra、Elena Buñuel、José Justicia、Diego J. Cárdenas、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1021/ja105670h

  日期：2010.9.15

  In recent years solid evidence of HAT reactions involving water as hydrogen atom source have been presented. In this work we demonstrate that the efficiency of titanocene(III) aqua complexes as an unique class of HAT reagents is based on two key features: (a) excellent binding capabilities of water toward titanocene(III) complexes and (b) a low activation energy for the HAT step. The theory has predictive

  近年来，已经提出了涉及水作为氢原子源的 HAT 反应的确凿证据。在这项工作中，我们证明二茂钛 (III) 水性复合物作为一类独特的 HAT 试剂的效率基于两个关键特征：(a) 水对二茂钛 (III) 复合物的出色结合能力和 (b) 低活化HAT 步骤的能量。该理论具有与实验结果非常吻合的预测能力，可能有助于找到更多关于这种显着自由基反应的例子。
• The synthesis of (±)-pulvilloric acid and of (±) methyl dihydropul-villorate
  作者：B. K. Bullimore、J. F. W. McOmie、A. B. Turner、M. N. Galbraith、W. B. Whalley

  DOI：10.1039/j39670001289

  日期：——

  e. Reduction of the latter with sodium borohydride, followed by carboxylation, gave (±)-1-(4-carboxy-3,5-dihydroxyphenyl)-heptan-2-ol. This reacted readily with ethyl orthoformate to give (±)-pulvilloric acid. Carboxylation of the (+)-heptan-2-ol followed by esterification with diazomethane and treatment with dimethoxymethane gave a very low yield of (±)-methyl dihydropulvillorate.

  3，5-二甲氧基苯基乙酰氯已被转化为1-（3，5-二甲氧基苯基）庚-2--2-，然后通过脱甲基化为1-（3，5-二羟基苯基）庚-2-。用硼氢化钠还原后者，然后羧化，得到（±）-1-（4-羧基-3,5-二羟基苯基）庚烷-2-醇。这容易与原甲酸乙酯反应，得到（±）-草丁二酸。（+）-庚-2-醇的羧化，然后用重氮甲烷酯化并用二甲氧基甲烷处理，得到非常低产率的（±）-甲基二氢丙酮酸甲酯。
• Synthese von Haschisch-Inhaltsstoffen. 4. Mitteilung
  作者：T. Petrzilka、W. Haefliger、C. Sikemeier

  DOI：10.1002/hlca.19690520427

  日期：——

  (−)-Cannabidiol has been synthesized from (+)-cis- and (+)-trans-p-menthadien-(2, 8)-ol-(1) and olivetol, using N, N-dimethylformamide dineopentyl acetal or weak acids, such as oxalic, picric, or maleic acid, as catalysts.

  （ - ） - -大麻二酚已经从（+）合成的顺式-和（+） -反式- p -menthadien-（2，8）-OL-（1）和油橄榄，使用N，N-二甲基甲酰胺二新戊基缩醛或弱酸，例如草酸，苦味酸或马来酸，作为催化剂。