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4-[3-(4-氟苯基)丙酰]苯甲腈 | 141892-93-5

中文名称
4-[3-(4-氟苯基)丙酰]苯甲腈
中文别名
——
英文名称
1-(4-cyanophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-propanone
英文别名
1-(4-cyanophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-propan-1-one;4-[3-(4-Fluorophenyl)propanoyl]benzonitrile
4-[3-(4-氟苯基)丙酰]苯甲腈化学式
CAS
141892-93-5
化学式
C16H12FNO
mdl
——
分子量
253.276
InChiKey
BMFRAJGWCPIUHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:f558ded253a0128d2391585afccff9c6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-(4-氟苯基)丙酰]苯甲腈 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(4-cyanophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    Selective aromatase inhibiting compounds
    摘要:
    式(I)的新化合物,其中R.sub.1为H,CH.sub.3,OCH.sub.3,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,CF.sub.3,CHF.sub.2,CH.sub.2 F或卤素,R.sub.2为从1-咪唑基,三唑基,四唑基,吡唑基,嘧啶基,噁唑基,噻唑基,异噁唑基和异噻唑基中选择的杂环基,R.sub.3为H或OH,R.sub.4为H,R.sub.5为H或OH;或R.sub.4为H且R.sub.3和R.sub.5结合形成键;或R.sub.3为H且R.sub.4和R.sub.5结合形成--(O);R.sub.6为亚甲基,乙烯基,--CHOH--,--CH.sub.2 --CHOH--,--CHOH--CH.sub.2 --,--CH--CH--或--C(--O)--;或R.sub.4为H且R.sub.5和R.sub.6结合为--CH--或--CH--CH.sub.2 --;其立体异构体和非毒性药学上可接受的酸盐表现出选择性芳香化酶抑制性能,与它们的去甲醇酶抑制性能相比。本发明的化合物在治疗依赖雌激素的疾病,如乳腺癌或良性前列腺增生(BPH)中具有价值。
    公开号:
    US05703109A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Selective aromatase inhibiting compounds
    摘要:
    公式(I)的新化合物,其中R.sub.1为H,CH.sub.3,OCH.sub.3,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,CF.sub.3,CHF.sub.2,CH.sub.2 F或卤素,R.sub.2为从1-咪唑基,三唑基,四唑基,吡唑基,嘧啶基,噁唑基,噻唑基,异噁唑基和异噻唑基中选择的杂环基,R.sub.3为H或OH,R.sub.4为H,R.sub.5为H或OH;或R.sub.4为H且R.sub.3和R.sub.5组成键;或R.sub.3为H且R.sub.4和R.sub.5组成.dbd.O;R.sub.6为亚甲基,乙烯基,--CHOH--,--CH.sub.2--CHOH--,--CHOH--CH.sub.2--,--CH.dbd.CH--或--C(.dbd.O)--;或R.sub.4为H且R.sub.5和R.sub.6组合为.dbd.CH--或.dbd.CH--CH.sub.2--;其立体异构体和非毒性药学上可接受的酸加成盐表现出比它们的去甲肾上腺皮质激素合成酶抑制作用更为选择性的芳香化酶抑制作用。本发明的化合物在治疗雌激素依赖性疾病,例如乳腺癌或良性前列腺增生症(BPH)方面具有价值。
    公开号:
    US05962495A1
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文献信息

  • Aromatase inhibiting 4(5)-imidazoles
    申请人:ORION-YHTYMÄ OY
    公开号:EP0476944B1
    公开(公告)日:1995-11-15
  • NOVEL SELECTIVE AROMATASE INHIBITING COMPOUNDS
    申请人:ORION-YHTYMÄ OY
    公开号:EP0674626A1
    公开(公告)日:1995-10-04
  • SELECTIVE AROMATASE INHIBITING COMPOUNDS
    申请人:RISTO ARVO SAKARI LAMMINTAUSTA
    公开号:EP0674626B1
    公开(公告)日:2000-07-19
  • US5703109A
    申请人:——
    公开号:US5703109A
    公开(公告)日:1997-12-30
  • US5962495A
    申请人:——
    公开号:US5962495A
    公开(公告)日:1999-10-05
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