数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
4-[3-(4-氟苯基)丙酰]苯甲腈
4-[3-(4-氟苯基)丙酰]苯甲腈 | 141892-93-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
4-[3-(4-氟苯基)丙酰]苯甲腈
中文别名
——
英文名称
1-(4-cyanophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-propanone
英文别名
1-(4-cyanophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-propan-1-one;4-[3-(4-Fluorophenyl)propanoyl]benzonitrile
CAS
141892-93-5
化学式
C
16
H
12
FNO
mdl
——
分子量
253.276
InChiKey
BMFRAJGWCPIUHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2926909090
SDS
SDS:f558ded253a0128d2391585afccff9c6
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Fluoro-4'-cyanochalkon
62557-86-2
C
16
H
10
FNO
251.26
——
1-(4-cyanophenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
——
C
16
H
10
FNO
251.26
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-cyanophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-propanol
160146-19-0
C
16
H
14
FNO
255.292
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[3-(4-氟苯基)丙酰]苯甲腈
在 sodium borohydrid 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
1-(4-cyanophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-propanol
参考文献:
名称:
Selective aromatase inhibiting compounds
摘要:
式(I)的新化合物,其中R.sub.1为H,CH.sub.3,OCH.sub.3,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,CF.sub.3,CHF.sub.2,CH.sub.2 F或卤素,R.sub.2为从1-咪唑基,三唑基,四唑基,吡唑基,嘧啶基,噁唑基,噻唑基,异噁唑基和异噻唑基中选择的杂环基,R.sub.3为H或OH,R.sub.4为H,R.sub.5为H或OH;或R.sub.4为H且R.sub.3和R.sub.5结合形成键;或R.sub.3为H且R.sub.4和R.sub.5结合形成--(O);R.sub.6为亚甲基,乙烯基,--CHOH--,--CH.sub.2 --CHOH--,--CHOH--CH.sub.2 --,--CH--CH--或--C(--O)--;或R.sub.4为H且R.sub.5和R.sub.6结合为--CH--或--CH--CH.sub.2 --;其立体异构体和非毒性药学上可接受的酸盐表现出选择性芳香化酶抑制性能,与它们的去甲醇酶抑制性能相比。本发明的化合物在治疗依赖雌激素的疾病,如乳腺癌或良性前列腺增生(BPH)中具有价值。
公开号:
US05703109A1
作为产物:
描述:
4-Fluoro-4'-cyanochalkon
在
乙醇
作用下, 生成
4-[3-(4-氟苯基)丙酰]苯甲腈
参考文献:
名称:
Selective aromatase inhibiting compounds
摘要:
公式(I)的新化合物,其中R.sub.1为H,CH.sub.3,OCH.sub.3,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,CF.sub.3,CHF.sub.2,CH.sub.2 F或卤素,R.sub.2为从1-咪唑基,三唑基,四唑基,吡唑基,嘧啶基,噁唑基,噻唑基,异噁唑基和异噻唑基中选择的杂环基,R.sub.3为H或OH,R.sub.4为H,R.sub.5为H或OH;或R.sub.4为H且R.sub.3和R.sub.5组成键;或R.sub.3为H且R.sub.4和R.sub.5组成.dbd.O;R.sub.6为亚甲基,乙烯基,--CHOH--,--CH.sub.2--CHOH--,--CHOH--CH.sub.2--,--CH.dbd.CH--或--C(.dbd.O)--;或R.sub.4为H且R.sub.5和R.sub.6组合为.dbd.CH--或.dbd.CH--CH.sub.2--;其立体异构体和非毒性药学上可接受的酸加成盐表现出比它们的去甲肾上腺皮质激素合成酶抑制作用更为选择性的芳香化酶抑制作用。本发明的化合物在治疗雌激素依赖性疾病,例如乳腺癌或良性前列腺增生症(BPH)方面具有价值。
公开号:
US05962495A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Aromatase inhibiting 4(5)-imidazoles
申请人:
ORION-YHTYMÄ OY
公开号:
EP0476944B1
公开(公告)日:
1995-11-15
NOVEL SELECTIVE AROMATASE INHIBITING COMPOUNDS
申请人:
ORION-YHTYMÄ OY
公开号:
EP0674626A1
公开(公告)日:
1995-10-04
SELECTIVE AROMATASE INHIBITING COMPOUNDS
申请人:
RISTO ARVO SAKARI LAMMINTAUSTA
公开号:
EP0674626B1
公开(公告)日:
2000-07-19
US5703109A
申请人:
——
公开号:
US5703109A
公开(公告)日:
1997-12-30
US5962495A
申请人:
——
公开号:
US5962495A
公开(公告)日:
1999-10-05
查看更多
同类化合物
(2Z)-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮,2-丙烯-1-酮,1,3-二苯基-,(2Z)-
龙血素D
龙血素A
龙血素 B
黄色当归醇F
黄色当归醇B
黄腐醇; 黄腐酚
黄腐醇 D; 黄腐酚 D
黄腐酚B
黄腐酚
黄腐酚
黄卡瓦胡椒素 C
高紫柳查尔酮
阿普非农
阿司巴汀
阿伏苯宗
金鸡菊查耳酮
邻肉桂酰苯甲酸
达泊西汀杂质25
豆蔻明
补骨脂色烯查耳酮
补骨脂查耳酮
补骨脂呋喃查耳酮
补骨脂乙素
蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮
苯磺酰氯,4-甲氧基-3-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)-
苯甲醇,4-甲氧基-a-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]-
苯甲酸-[4-(3-氧代-3-苯基-丙烯基)-苯胺]
苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷
苯甲腈,4-(1-羟基-3-羰基-3-苯基丙基)-
苯基[2-(1-萘基)乙烯基]甲酮
苯亚甲基苯乙酮
苯乙酰腈,a-(1-氨基-2-苯基亚乙基)-
苏木查耳酮
苄桂哌酯
芦荟提取物
腈苯唑
胀果甘草宁C
聚磷酸根皮酚
聚硫橡胶
羥亞苄乙醯苯
美托查酮
紫铆因
米拉贝格隆杂质23
米卡芬净钠中间体
硫酸二甲酯
硅烷,[(1,3-二苯基-1-丙烯基)氧代]三甲基-
盐酸普罗帕酮
盐酸依他苯酮
盐(1:1)[1,1'-联苯基]-2,2'-二磺酸,4,4'-二[2-[1-[[(2,4-二甲基苯基)氨基]羰基]-2-羰基丙基]二氮烯基]-,钙
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:4-[3-(4-氧代戊烷-2-亚基氨基)丙基亚胺]戊烷-2-酮
下一个:4-[3-(4-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]苯磺酰胺