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4-[3-(4-氧代戊烷-2-亚基氨基)丙基亚胺]戊烷-2-酮 | 6310-78-7

中文名称
4-[3-(4-氧代戊烷-2-亚基氨基)丙基亚胺]戊烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(1-methyl-3-oxobutylidene)-1,3-propanediamine
英文别名
N,N'-1,3-propylene bis(2,4-pentanedioneimine);1,3-Bis-<2-acetyl-1-methyl-vinylamino>-propan;Bis-acetylaceton-trimethylendiimin;4-[3-(4-Oxopentan-2-ylideneamino)propylimino]pentan-2-one
4-[3-(4-氧代戊烷-2-亚基氨基)丙基亚胺]戊烷-2-酮化学式
CAS
6310-78-7
化学式
C13H22N2O2
mdl
——
分子量
238.33
InChiKey
JZRFURRRYACETB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    51 °C
  • 沸点:
    357.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:d8116c2dd4b43349f03c6a2eaf8acb4c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel(II) nitrate hexahydrate4-[3-(4-氧代戊烷-2-亚基氨基)丙基亚胺]戊烷-2-酮甲醇 为溶剂, 生成 [Ni(bis(acetylacetonato)propylene-1,3-diimine)]
    参考文献:
    名称:
    Binary Roles of Schiff Bases as Capping Agent and Precursor for Synthesis of Metallic Nickel Ultrafine Nanoparticles
    摘要:
    This study focused on the synthesis and characterization of nickel nanoparticles by simple precipitation method. The various Schiff bases such as ethylenediamine (acacen), 1,3-propylenediamine (acacpn), and butane-1,4-diamine (acacbn) acetyl acetonate were prepared and were used for preparing of nickel-Schiff base complexes and then, these complexes as precursor were reduced in the presence of KBH4, for the first time. In addition, the anti-aggregation effect of prepared Schiff bases was compared with common surfactants and results demonstrated that the huge ligands can be considered as novel surfactants. The obtained nickel nanoparticles were characterized by XRD, TEM, HRTEM, FT-IR, SEM, and EDS.
    DOI:
    10.1080/15533174.2013.862824
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2-和1,3-二羰基化合物与1,3-二胺的反应:一些新的1,4-二氮杂dia
    摘要:
    乙二醛亚硫酸氢钠加成化合物与2,4-二氨基戊烷二盐酸盐反应生成5,7-二甲基六氢-1,4-二氮杂-2--2-酮,但乙二醛一水合物在碱性条件下与1,3-二氨基丙烷和2,4-二氨基戊烷反应产生更复杂物质的条件。环己烷-1,2-二酮与1,3-二氨基丙烷缩合形成2,3,4,6,7,8-六氢-1 H -1,5-苯并二氮杂,,但二亚胺由两个二羰基化合物分子形成1,3-二氨基丙烷与苯甲酰,樟脑醌和靛红的反应产生了二胺之一。复杂的产品是从邻醌和二氨基丙烷获得的。1,3-二酮和1,3-二胺反应生​​成由两个酮分子和一个胺分子形成的开链化合物。2,3-二氢-1 H-1,4-二氮杂apparent显然是由丙二醛和乙二胺形成的,但是1,2-二氨基环己烷与丙二醛反应生成1,2-双(2-甲酰基乙烯基氨基)环己烷。
    DOI:
    10.1039/j39690002044
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文献信息

  • Reaction of 1,2- and 1,3-dicarbonyl compounds with 1,3-diamines: some new 1,4-diazepines
    作者:R. H. McDougall、S. H. Malik
    DOI:10.1039/j39690002044
    日期:——
    but di-imines formed from two molecules of dicarbonyl compound and one of diamine result from the reactions of 1,3-diamino-propane with benzil, camphorquinone, and isatin. Complex products are obtained from o-quinones and diaminopropane. 1,3-diketones and 1,3-diamines react to produce open-chain compounds formed from two molecules of ketone and one of amine. 2,3-Dihydro-1H-1,4-diazepine is apparently
    乙二醛亚硫酸氢钠加成化合物与2,4-二氨基戊烷二盐酸盐反应生成5,7-二甲基六氢-1,4-二氮杂-2--2-酮,但乙二醛一水合物在碱性条件下与1,3-二氨基丙烷和2,4-二氨基戊烷反应产生更复杂物质的条件。环己烷-1,2-二酮与1,3-二氨基丙烷缩合形成2,3,4,6,7,8-六氢-1 H -1,5-苯并二氮杂,,但二亚胺由两个二羰基化合物分子形成1,3-二氨基丙烷与苯甲酰,樟脑醌和靛红的反应产生了二胺之一。复杂的产品是从邻醌和二氨基丙烷获得的。1,3-二酮和1,3-二胺反应生​​成由两个酮分子和一个胺分子形成的开链化合物。2,3-二氢-1 H-1,4-二氮杂apparent显然是由丙二醛和乙二胺形成的,但是1,2-二氨基环己烷与丙二醛反应生成1,2-双(2-甲酰基乙烯基氨基)环己烷。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 1.7.5, page 60 - 104
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.11, page 719 - 724
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Sharma, R. K.; Singh, R. V.; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 4, p. 378 - 379
    作者:Sharma, R. K.、Singh, R. V.、Tandon, J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Mital, S. P.; Singh, R. V.; Tandon, J. P., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1980, vol. 10, p. 327 - 348
    作者:Mital, S. P.、Singh, R. V.、Tandon, J. P.
    DOI:——
    日期:——
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