N-[(E)-4-甲氧基苯乙烯基]苯甲酰胺 | 54797-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(E)-4-甲氧基苯乙烯基]苯甲酰胺
• 英文名称: trans-N-[2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-benzamide
• 英文别名: N-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]benzamide；(E)-N-(4-methoxystyryl)benzamide；alatamide；N-(E)-(p-Methoxystyrol)-benzamid；N-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzamide
• CAS: 54797-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: NKRGQVJLZLCSPM-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-4-甲氧基苯乙烯基]苯甲酰胺 在 N-甲基咪唑 、 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii)-mediated oxidative cyclization of enamides to oxazoles

  摘要：

  报道了铜(II)介导的烯酰胺氧化环化反应生成噁唑的研究。通过从简单的酰胺和炔烃前体出发，采用两步法制备了多种2,5-二取代噁唑，产率为中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c2ob25310k
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-(4z)-(41-甲氧苯亚甲基)-5(4H)-恶唑酮 在 potassium cyanide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[(E)-4-甲氧基苯乙烯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Somnath; Datta, Diptendu Bhusan; Sen, Nupur, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 299 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING ENAMIDE COMPOUND AND RUTHENIUM COMPLEX CATALYST USED THEREIN
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20170291885A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Provided is a method for preparing an enamide compound, which includes reacting an organic azide compound having α-hydrogen and an anhydride by addition of a ruthenium complex catalyst in the presence of an ionic liquid, and a ruthenium complex catalyst used herein.

  提供了一种制备烯酰胺化合物的方法，包括在存在离子液体的情况下，通过向具有α-氢的有机叠氮化合物和酸酐添加钌配合物催化剂来反应，并且这里使用的是一种钌配合物催化剂。
• Synthesis of Enamides by Ruthenium-Catalyzed Reaction of Alkyl Azides with Acid Anhydrides in Ionic Liquid
  作者：Han Kyu Pak、Junghoon Han、Mina Jeon、Yongjin Kim、Yearang Kwon、Jin Yong Park、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/cctc.201500935

  日期：2015.12

  Enamides were synthesized by a ruthenium‐catalyzed one‐pot, one‐step procedure from alkyl azides and acid anhydrides. The substrate scope includes not only secondary azides, but also primary aliphatic ones to give a wide range of enamides containing various functional groups. This one‐step procedure was based on the newly discovered activity of Severin's diruthenium complex ([Cp^RuCl2]2: Cp^=η5‐1‐methoxy‐2

  通过钌催化的一步法，一步法由烷基叠氮化物和酸酐合成酰胺。底物的范围不仅包括仲叠氮化物，而且还包括伯脂族伯酸，以得到各种包含各种官能团的酰胺。这种一步程序是基于塞韦林的二钌复合物（混合[Cp ^的RuCl的新发现的活性2 ] 2：的Cp ^ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔-丁基-3-新戊基环戊二烯基），用于将烷基叠氮化物转化为离子液体中相应的NH亚胺中间体。在Severin配合物与叠氮化物的化学计量反应中观察到钌四烯配合物的形成，烷基化叠氮化物充当了NH亚胺中间体的形成催化剂。
• BETA-PHOSPHONYL-ENAMINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：SOOCHOW UNIVERSITY

  公开号：US20210130377A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention discloses the preparation method of β-phosphonyl-enamine derivative. The preparation method comprising the following steps: dissolving the enamine derivative, organic phosphine compound, manganese acetate and potassium carbonate in the solvent, reacting at room temperature to obtain the β-phosphonyl-enamine derivative. The enamine derivative was as the starting material, and the raw materials are easy to obtain and a great many varieties. The various forms of the products obtained therein can be directly applied and can be used in further reactions. The reaction conditions are mild, the reaction speed is high, the reaction operation and the post-treatment process are simple, the production is convenient, and the method is suitable for large-scale production.

  本发明公开了β-膦酰基-烯胺衍生物的制备方法。该制备方法包括以下步骤：在溶剂中溶解烯胺衍生物、有机膦化合物、醋酸锰和碳酸钾，室温下反应得到β-膦酰基-烯胺衍生物。烯胺衍生物作为起始物质，原料易得且种类繁多。所得产品的各种形式可以直接应用，并可用于进一步的反应中。反应条件温和，反应速度快，反应操作和后处理过程简单，生产方便，该方法适用于大规模生产。
• Synthesis of some naturally-occurring styrylamides
  作者：Jurg Obrecht、Lars Hellberg、Ratnasamy Somanathan

  DOI：10.1039/c39870001219

  日期：——

  Thermal elimination from N-(β-phenyl-β-phenylsulphinylethyl)amides yielded styrylamides (2)–(4)

  从N-（β-苯基-β-苯基亚磺酰基乙基）酰胺中进行热消除，得到苯乙烯基酰胺（2）–（4）
• Ruthenium-Catalyzed Addition of Primary Amides to Alkynes: A Stereoselective Synthesis of Secondary Enamides
  作者：Lukas Gooßen、Mathieu Blanchot、Kifah Salih、Käthe Gooßen

  DOI：10.1055/s-0029-1216847

  日期：2009.7

  anti-Markovnikov addition of primary amides to terminal alkynes under the formation of Z-configured secondary enamides is efficiently promoted by a catalyst system generated in situ from bis(2-methallyl)(cycloocta-1,5-diene)ruthenium(II), 1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane, and ytterbium triflate. The thermodynamically more stable E-isomers are accessible by combining the above hydro­amidation with an in

  由双（2-甲基烯丙基）（环辛-1,5-二烯）钌（II）原位生成的催化剂体系可有效地促进在Z-构型仲酰胺的形成下向末端炔烃中伯酰胺的反马尔科夫尼科夫加成反应。，1,4-双（二环己基膦基）丁烷和三氟甲磺酸。通过使用三乙胺和分子筛将上述加氢酰胺化与原位双键异构化反应相结合，可获得热力学更稳定的E-异构体。 炔烃-酰胺-酰胺-加氢酰胺化-钌