1-(9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1-(9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl]pyrazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₃₇H₆₅N₇O₆Si₃
• 分子量: 788.223
• InChiKey: STDIQQBXRFPOKN-DWCTZGTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 1-(9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl)pyrazol-4-yl]-N-(phenylsulfonyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl)pyrazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-6-(cyclopentylamino)purin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A1 adenosine receptor agonists
  申请人：Elzein Elfatih

  公开号：US20060281705A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists having the structure of Formula I: which are useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, and myocardial infarction.

  本发明涉及一种新型化合物，其为部分和完全A1腺苷受体激动剂，具有以下结构（公式I）： 该化合物可用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和房颤、心绞痛和心肌梗死。
• A1 adenosine receptor agonists
  申请人：CV Therapeutics, Inc.

  公开号：US07514417B2

  公开（公告）日：2009-04-07

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A1 adenosine receptor agonists having the structure of Formula I: which are useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, and myocardial infarction.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是部分和完全的A1腺苷受体激动剂，具有以下的化学结构式I，可用于治疗各种疾病状态，尤其是快速心跳和心房颤动、心绞痛和心肌梗死。