2-methoxy-6-methoxycarbonylbenzoic acid | 60314-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-methoxycarbonylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Methoxy-phthalic acid-1-methyl ester；3-methoxyphthalic acid 1-methyl ester；2-Methoxy-6-carbomethoxybenzoic acid；Methyl 2-carboxy-3-methoxybenzoate；1-methyl 3-methoxyphthalate；methoxyphthalic acid monomethylester
• CAS: 60314-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: RCNXXRALEFYRGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-153 °C
• 沸点：
  361.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-methoxycarbonylbenzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Acetyl-5-(2-carbomethoxy-6-methoxybenzoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A simple and regiospecific synthesis of (±) 11-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87356-6
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯-1,2-二甲酸二甲酯 在 氢氧化钾 、 Amberlyst 15 beads 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methoxy-6-methoxycarbonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Dahmendra N.; Hodge, Philip; Hurley, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing rhein and diacerhein
  申请人：Laboratoire Medidom S.A.

  公开号：US05986129A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  The following description sets forth a process for producing rhein, diacerhein and other diacyl derivatives thereof, which comprises the following steps: treatment of a diphenylketone ##STR1## in which R.sub.1 is --OR', --NR'R", --SR', where R' and R" are H, an alkyl or aromatic group; R.sub.2 is H or a protective group, R.sub.3 is --OH or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, with an acid or superacid to give a 1-aminoanthraquinone derivative, diazotisation, replacement of the --NH.sub.2 group by --OH, optional removal of the protective group, and acylation.

  以下描述了一种生产大黄素、二羟基大黄素和其他二酰基衍生物的过程，包括以下步骤：用酸或超酸处理二苯基酮##STR1## 其中R.sub.1是--OR'，--NR'R"，--SR'，其中R'和R"是H，烷基或芳基；R.sub.2是H或保护基，R.sub.3是--OH或C.sub.1-C.sub.4烷基，得到1-氨基蒽醌衍生物，重氮化，将--NH.sub.2基替换为--OH，可选地去除保护基，然后酰化。
• Broadhurst, Michael J.; Hassall, Cedric H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2227 - 2238
  作者：Broadhurst, Michael J.、Hassall, Cedric H.

  DOI：——

  日期：——
• Total stereospecific synthesis of (.+-.)-aklavinone
  作者：Pat N. Confalone、Giacomo Pizzolato

  DOI：10.1021/ja00404a048

  日期：1981.7
• Rao, A. V. Rama; Mehendale, A. R.; Reddy, K. Bal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1154 - 1164
  作者：Rao, A. V. Rama、Mehendale, A. R.、Reddy, K. Bal

  DOI：——

  日期：——
• Chanda, Bhanu; Borate, H. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1002 - 1007
  作者：Chanda, Bhanu、Borate, H. B.

  DOI：——

  日期：——