4-甲氧基-1,3-异苯并呋喃二酮 | 14963-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-甲氧基-1,3-异苯并呋喃二酮
• 英文名称: 3-methoxyphthalic anhydride
• 英文别名: 3-Methoxy-phthalsaeure-anhydrid；4-methoxyisobenzofuran-1,3-dione；4-methoxy-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 14963-96-3
• 化学式: C₉H₆O₄
• mdl: MFCD00034721
• 分子量: 178.144
• InChiKey: KRKJKLCCCGDNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1,3-异苯并呋喃二酮 在 potassium permanganate 、 氢溴酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 大黄酸
  参考文献：
  名称：

  一种大黄酸的全合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种大黄酸的全合成工艺，以甲氧基邻苯二甲酸酐和格氏反应液为原料经缩合、脱水环合、甲氧基化、氧化、脱甲基反应后制备得大黄酸。

  公开号：

  CN106966891A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯-1,2-二甲酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-甲氧基-1,3-异苯并呋喃二酮
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Dahmendra N.; Hodge, Philip; Hurley, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Impact of N-Alkylamino Substituents on Serotonin Receptor (5-HTR) Affinity and Phosphodiesterase 10A (PDE10A) Inhibition of Isoindole-1,3-dione Derivatives
  作者：Anna Czopek、Anna Partyka、Adam Bucki、Maciej Pawłowski、Marcin Kołaczkowski、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Paulina Koczurkiewicz、Elżbieta Pękala、Anna Jaromin、Bożena Tyliszczak、Anna Wesołowska、Agnieszka Zagórska

  DOI：10.3390/molecules25173868

  日期：——

  4-methoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, potential ligands of phosphodiesterase 10A and serotonin receptors, were investigated as potential antipsychotics. A library of 4-methoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione derivatives with various amine moieties was synthesized and examined for their phosphodiesterase 10A (PDE10A)-inhibiting properties and their 5-HT1A and 5-HT7 receptor affinities. Based on in vitro studies,

  在这项研究中，研究了一系列源自 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮、磷酸二酯酶 10A 和血清素受体的潜在配体的化合物作为潜在的抗精神病药。合成了具有各种胺部分的 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮衍生物库，并检查了它们的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制特性及其 5-HT1A 和 5-HT7 受体亲和力。根据体外研究，选择了最有效的化合物 18 (2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)丁基]-4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮)并对其体外安全性进行了评价。为了解释化合物 18 在 PDE10A 酶活性位点的结合模式并描述导致其抑制的分子相互作用，进行了计算机辅助对接研究。
• 一种大黄酸的合成工艺
  申请人：常州高新技术产业开发区三维工业技术研究所有限公司

  公开号：CN107698442A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明涉及一种大黄酸的合成工艺。以2，3‑二甲基苯酚为原料，经甲酯化，氧化得3‑甲氧基邻苯二甲酸，经乙酐脱水为酸酐，然后与过量间甲基苯甲醚在三氯化铝作用下经傅克反应得产物，再经硫酸环合得中间体大黄酚，大黄酚经乙酰化处理，再氧化成双醋瑞因，最后脱乙酰合成大黄酸。
• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。
• Herbicidal 2-(2-imidazolin-2-yl)-benzo-(5-membered)-heterocycles and the
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05180419A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  There are provided o-carboxy-(5-oxo-2-imidazolin-2-yl)benzo-(5-membered)-heterocyclic compounds and derivatives thereof and a method for the use therewith to control monocotyledenous and dicotyledenous plant species.

  提供了o-羧基-(5-氧代-2-咪唑啉-2-基)苯并-(5-元)-杂环化合物及其衍生物，以及一种用于控制单子叶和双子叶植物物种的方法。