benzyl N-[(5S)-5-amino-6-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)hexyl]carbamate | 790642-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(5S)-5-amino-6-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)hexyl]carbamate
• CAS: 790642-61-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₃
• 分子量: 356.425
• InChiKey: HGXNOYBAMIJINM-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 盐酸 、 copper (II) carbonate hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 benzyl N-[(5S)-5-amino-6-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和初步活性评估作为氨基酸肽酶N / CD13抑制剂的新型L-赖氨酸衍生物。

  摘要：

  设计并合成了一类新型的L-赖氨酸衍生物作为氨肽酶N（APN）抑制剂。活性评估表明化合物C7（IC（50）= 9.6 +/- 1.3 microM）和C20（IC（50）= 13.6 +/- 1.9 microM）等同于阳性对照Bestatin（IC（50）= 11.3 + / -1.6微米）。

  DOI：

  10.2174/092986610791306661

文献信息

• US6329400B1
  申请人：——

  公开号：US6329400B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• Design, Synthesis and Preliminary Activity Evaluation of Novel L-Lysine Derivatives as Aminopeptidase N/CD13 Inhibitors
  作者：Qiang Wang、Fuming Xu、Jiajia Mou、Jian Zhang、Luqing Shang、Yepeng Luan、Yumei Yuan、Yingzi Liu、Minyong Li、Hao Fang、Binghe Wang、Wenfang Xu

  DOI：10.2174/092986610791306661

  日期：2010.7.1

  A novel class of L-lysine derivatives as aminopeptidase N (APN) inhibitors was designed and synthesized. Activity evaluation showed that compound C7 (IC(50) = 9.6 +/-1.3 microM) and C20 (IC(50) = 13.6 +/- 1.9 microM) were equivalent to the positive control Bestatin (IC(50) = 11.3 +/- 1.6 microM).

  设计并合成了一类新型的L-赖氨酸衍生物作为氨肽酶N（APN）抑制剂。活性评估表明化合物C7（IC（50）= 9.6 +/- 1.3 microM）和C20（IC（50）= 13.6 +/- 1.9 microM）等同于阳性对照Bestatin（IC（50）= 11.3 + / -1.6微米）。