3,5-dichloro-4-(phenylthio)nitrobenzene | 180253-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-(phenylthio)nitrobenzene
• 英文别名: (2,6-dichloro-4-nitrophenyl)(phenyl)sulfane；(2,6-Dichlor-4-nitro-phenyl)-phenyl-sulfid；1,3-dichloro-5-nitro-2-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 180253-72-9
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 300.165
• InChiKey: WWLFDOKVWMZFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(phenylthio)nitrobenzene 在 Oxone 、 sodium methylate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.92h， 生成 N³-(4-benzenesulfonyl-3,5-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014114573A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氟硝基苯 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以96.7%的产率得到3,5-dichloro-4-(phenylthio)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014114573A1

文献信息

• Triazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Schering-Plough Animal Health K.K.

  公开号：US06294536B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  The present invention relates to compounds represented by the formula: wherein ring H represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or an optionally substituted alicyclic hydrocarbon group; X and Y independently represent a single bond, —O—, a group of the formula: —S(O)m— wherein m is 0, 1 or 2, a group of the formula: —NR8— wherein R8 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an acyl group, —CO— or an optionally substituted methylene group; —A—B— represents —N═CH—, —CH═N—, —N═N— or —CH═CH—; R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group which may be bonded through a hetero atom or an acyl group; R2 and R3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or an optionally substituted alkyl group; R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R5 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an acyl group; R6 and R7 independently represent a hydrogen atom or R6 and R7 may form a chemical bond together with each other; and D represents —CH2— or —CO—; or a salt thereof. These compounds and salts thereof are useful as anti-protozoal agents.

  本发明涉及由下式表示的化合物：其中环H代表可选择地取代的芳香杂环基团或可选择地取代的脂环烃基团；X和Y分别表示单键，—O—，具有下式的基团：—S(O)m—其中m为0、1或2，具有下式的基团：—NR8—其中R8代表氢原子、烷基或酰基，—CO—或可选择地取代的亚甲基基团；—A—B—代表—N═CH—，—CH═N—，—N═N—或—CH═CH—；R1代表氢原子、卤原子、可选择地取代的烷基基团（可以通过杂原子键合）或酰基；R2和R3分别代表氢原子、卤原子或可选择地取代的烷基基团；R4代表氢原子或卤原子；R5代表氢原子、可选择地取代的烷基基团或酰基；R6和R7分别代表氢原子或R6和R7可以彼此之间形成化学键；D代表—CH2—或—CO—；或其盐。这些化合物及其盐可用作抗原虫药物。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140242028A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还揭示了包含这种化合物的制药组合物以及使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Jiang, Ziqi; Marquet, Jordi; Cervera, Maria, Anales de Quimica, 1996, vol. 92, # 2, p. 95 - 100
  作者：Jiang, Ziqi、Marquet, Jordi、Cervera, Maria、Gallardo, Iluminada

  DOI：——

  日期：——
• TAKIKAWA YUJI; YOSHIDA SHIGERU; SATO RYU; TAKIZAWA SABURO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：TAKIKAWA YUJI、 YOSHIDA SHIGERU、 SATO RYU、 TAKIZAWA SABURO

  DOI：——

  日期：——
• ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2948440A1

  公开（公告）日：2015-12-02