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4-(4-tert-butylphenylthio)benzaldehyde | 172932-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-tert-butylphenylthio)benzaldehyde
英文别名
4-[4-(t-butyl)phenylthio]benzaldehyde;4-(4-tert-butylphenyl)sulfanylbenzaldehyde
4-(4-tert-butylphenylthio)benzaldehyde化学式
CAS
172932-01-3
化学式
C17H18OS
mdl
MFCD19528758
分子量
270.395
InChiKey
NBBBKAJJIFLLHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-tert-butylphenylthio)benzaldehyde氯化亚砜三乙胺间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下, 生成 1-{1-[4-(4-tert-Butyl-benzenesulfonyl)-phenyl]-ethyl}-4-cyclohexyl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    二苯亚砜作为毒蕈碱M2受体的选择性拮抗剂。
    摘要:
    对[4-(苯磺酰基)苯基]甲基哌嗪的结构活性研究导致发现4-环己基-α-[4-[[[4-甲氧基苯基(S)-亚磺酰基]苯基] -1-pi过嗪乙腈,1,M2选择性毒蕈碱拮抗剂。在克隆的人M2受体上的亲和力为2.7 nM;M1 / M2选择性是40倍。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00438-8
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚4-碘苯甲醛2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 copper(I) bromide caesium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以54%的产率得到4-(4-tert-butylphenylthio)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    ARYLCYCLOPROPYLAMINES AND METHODS OF USE
    摘要:
    本文描述了可能抑制含有胺氧化酶结构域的酶的芳基环丙胺化合物,如LSD1、MAO A和/或MAO B。
    公开号:
    US20100324147A1
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文献信息

  • Benzylidene rhodanines
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05747517A1
    公开(公告)日:1998-05-05
    This invention provides novel benzylidene rhodanines which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.
    本发明提供了一种新型的苄亚胺代缩苹果酸,它们作为治疗或预防与β-淀粉样肽相关疾病的药物很有用。本发明还提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法,该方法包括向需要的哺乳动物施用有效量的本发明的一种或多种苄亚胺代缩苹果酸
  • METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
    申请人:Duke University
    公开号:US20130178520A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.
    本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕森病的方法。
  • Treatment of alzheimer's disease employing inhibitors of cathepsin D
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06251928B1
    公开(公告)日:2001-06-26
    This invention provides novel benzylidene rhodanines which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with &bgr;-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.
    本发明提供了一种新型的苯甲醛硫氰酸酯,可用作治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病的药剂。本发明还提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法,包括向需要的哺乳动物中给予本发明中的一种或多种苯甲醛硫氰酸酯的有效量。
  • Treatment of Alzheimer's disease employing inhibitors of cathepsin D
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0677517A1
    公开(公告)日:1995-10-18
    This invention provides novel benzylidene rhodanines of the formula wherein nis 0, 1, 2, 3, or 4; qis 0, 1, 2, 3, or 4; Ais -O, -NH-, or -S(O)m-;    where m is 0, 1, or 2; R¹is hydrogen, C₁-C₆ alkyl, di(C₁-C₆ alkyl)amino-, amino, (C₁-C₆ alkyl)amino-, cyano(C₁-C₆ alkyl)-, or carboxy(C₁-C₆ alkylidenyl)-; Ris phenyl, oxazolyl, benzophenonyl, or naphthyl optionally substituted with one or more substituents, which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with β-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention. This invention also provides methods for reducing blood glucose concentrations which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.
    本发明提供了式如下的新型亚苄基罗丹宁 式中 n为0、1、2、3或4; q为0、1、2、3或4; A是-O、-NH-或-S(O)m-; 其中 m 为 0、1 或 2; R¹是氢、C₁-C₆烷基、二(C₁-C₆烷基)基、基、(C₁-C₆烷基)基、基(C₁-C₆烷基)-或羧基(C₁-C₆亚烷基)-; 里氏苯基、恶唑基、二苯甲酮基或任选被一个或多个取代基取代的基,可用作治疗或预防与 β 淀粉样肽相关的疾病的药物。本发明进一步提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法,其中包括向有需要的哺乳动物施用有效量的一种或多种本发明的亚苄基罗丹宁。本发明还提供了降低血糖浓度的方法,其中包括向有需要的哺乳动物施用有效量的一种或多种本发明的亚苄基罗丹宁
  • US2014/343118
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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