DL-青霉胺丙酮加合物盐酸盐单水合物 | 33078-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-青霉胺丙酮加合物盐酸盐单水合物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl thiazolidine-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-2,2,5,5-Tetramethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure; Hydrochlorid；D,L-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid hydrochloride；Hydron;2,2,5,5-tetramethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid;chloride
• CAS: 33078-43-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S*ClH
• 分子量: 225.74
• InChiKey: YNSAPAAAKBYKQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (dec.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R22,R40,R42/43
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-青霉胺丙酮加合物盐酸盐单水合物 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 3-巯基-D-缬氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformations of α-aminoadipyl- and glycyl-α-aminoadipylthiazepine sulfoxides

  摘要：

  标题化合物，在硫上具有R-绝对构型，并在七元环的碳5、6和7上标记了¹⁴C，通过同位素标记的3D-苯基羟甲酰氧羰基-6L-氨基-2,2-二甲基-5-氧代过氢-1,4-噻吩与N-Boc-和α-苯基保护的L-α-氨基己二酸和甘氨酸-L-α-氨基己二酸缩合合成，随后用对甲苯磺酸过氧苯甲酸氧化并用甲酸完全去保护。通过¹Hmr光谱研究了亚氧化物、相关噻吩和噻吩亚氧化物的构象。所有噻吩和两个标题亚氧化物似乎存在扭船构象。大多数其他亚氧化物存在椅构象，通过亚砜氧与C6处酰胺质子之间的内部氢键稳定；当这种氢键不存在时，椅和扭船构象均可观察到。这些标题化合物可能是青霉素生物合成中的可能中间体，从甘氨基-δ-(L-α-氨基己二酰)-L-半胱氨酸-D-缬氨酸(GACV)或ACV开始，根据一种新理论，该理论特别涉及缬氨酸的β碳原子的生物合成的立体化学过程。

  DOI：

  10.1139/v81-062
• 作为产物：
  描述：

  DL-青霉胺 、 丙酮 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SKILES, J. W.;SUH, J. T.;WILLIAMS, B. E.;MENARD, P. R.;BARTON, J. N.;LOEV+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 5, 784-796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for formylation
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04059589A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  Organic basic nitrogen compounds are formylated in the presence of acetic anhydride by adding the nitrogen compound as a salt and carrying out the formylation with an alkali or ammonium formate in an organic solvent having limited miscibility with water.

  在有乙酸酐存在的情况下，有机碱性氮化合物通过将氮化合物作为盐添加，并在有机溶剂中使用碱性或甲酸铵进行甲酰化来形成。这种有机溶剂与水的混溶性有限。
• Process for the resolution of D,L-penicillamine and salts formed during
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US03980666A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  D,L-penicillamine is separated into its antipodes employing optically active threo-1-(p-nitrophenyl)-2-aminopropanediol-1,3.

  D,L-青霉胺被分离成其对映体，使用光学活性的threo-1-(p-硝基苯基)-2-氨基丙二醇-1,3。
• GONZALEZ, MOLES M. L.;GONZALEZ, PEREZ J. M.;NICLOS, GUTIERREZ J.;GONZALEZ+, AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 84,(1988) N 1, 21-30
  作者：GONZALEZ, MOLES M. L.、GONZALEZ, PEREZ J. M.、NICLOS, GUTIERREZ J.、GONZALEZ+

  DOI：——

  日期：——
• US3948984A
  申请人：——

  公开号：US3948984A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3980666A
  申请人：——

  公开号：US3980666A

  公开（公告）日：1976-09-14

表征谱图