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2-碘-4-甲基噻吩 | 16488-58-7

中文名称
2-碘-4-甲基噻吩
中文别名
——
英文名称
2-iodo-4-methylthiophene
英文别名
3-Methyl-5-iodthiophen;2-Jod-4-methyl-thiophen
2-碘-4-甲基噻吩化学式
CAS
16488-58-7
化学式
C5H5IS
mdl
——
分子量
224.065
InChiKey
MWHJEWBLTYDUKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -61 °C
  • 沸点:
    87.2 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:30032afb48524ee1d13a7429de5b51e4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘-4-甲基噻吩乙醇sodium acetate 、 mercury dichloride 作用下, 生成 5-iodo-3-methyl-[2]thienylmercury (1+); chloride
    参考文献:
    名称:
    Steinkopf; Hanske, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 236,248
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷乙基苯 为溶剂, 反应 3.08h, 以73%的产率得到2-碘-4-甲基噻吩
    参考文献:
    名称:
    WO2008/121666
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38
    申请人:RESPIVERT LTD
    公开号:WO2011124930A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    There is provided a compound of formula (I): wherein: J represents (A): or (B): compositions comprising same, processes for preparing said compounds and use thereof in treatment, particularly in the treatment of inflammatory disease, such as asthma, COPD and 15 rheumatoid arthritis.
    提供了一个化合物的公式(I):其中:J代表(A):或(B):包括相同的组合物,制备该化合物的方法以及在治疗中的用途,特别是在治疗炎症性疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿关节炎方面的用途。
  • RESPIRATORY FORMULATIONS AND COMPOUNDS FOR USE THEREIN
    申请人:Murray Peter John
    公开号:US20130156826A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention relates to respiratory formulations comprising a compound of formula (I): and use of said compounds and compositions in treatment, for example in the treatment of an inflammatory disease or a respiratory disorder, in particular an inflammatory mediated and/or virally mediated respiratory disorder such as asthma and COPD or the treatment or prevention of viral infection, for example infection by influenza virus, rhinovirus or RSV. The invention also extends to certain novel compounds of formula (I).
    本发明涉及含有化合物的呼吸配方(I):以及在治疗中使用这些化合物和组合物,例如在治疗炎症性疾病或呼吸道疾病中的应用,特别是在治疗由炎症介导和/或病毒介导的呼吸道疾病,如哮喘和慢性阻塞性肺病,或治疗或预防病毒感染,例如由流感病毒、鼻病毒或RSV感染。该发明还涉及某些新型化合物(I)。
  • Mild and Efficient Ni-Catalyzed Biaryl Synthesis with Polyfluoroaryl Magnesium Species: Verification of the Arrest State, Uncovering the Hidden Competitive Second Transmetalation and Ligand-Accelerated Highly Selective Monoarylation
    作者:Junya Wang、Ge Meng、Kun Xie、Liting Li、Huaming Sun、Zhiyan Huang
    DOI:10.1021/acscatal.7b02618
    日期:2017.11.3
    Employing a nickel catalyst and electron-deficient polyfluoroaryl magnesium species, a highly selective monoarylation of polyfluoroarenes containing multiple identical coupling sites has been achieved for the first time, which represents a long-standing problem due to the competitive reactivity between the desired products and the starting polyfluoroarenes. Because of the negative fluorine effect,
    利用镍催化剂和缺电子的多氟芳基镁物质,首次实现了具有多个相同偶联位点的多氟芳烃的高选择性单芳基化,由于所需产物与起始原料之间的竞争反应性,这是一个长期存在的问题。多氟芳烃。由于负氟效应,分离出了通过X射线晶体学证实的出乎意料的稳定的顺式[Ni(Ar F4)2(DPEPhos)]种类4(Ar F4 = 2,3,5,6-四氟苯基),其作用与通过热分解试验证明催化剂的阻滞状态。进一步的反重金属化实验发现了Ar之间隐藏的二次重金属化F4 -Ni-Ph和过量的Ar F4- MgCl在高价镍中心与所需的但不希望发生的还原性消除竞争。因此,通过新开发的DMM-DPEPhos的协同作用,以及与格氏试剂的二恶烷介导的Schlenk平衡,显着抑制了相应的阻滞状态的形成。因此,一般的亲和力范围和在温和条件下良好的官能团耐受性通常可实现出色的偶联效率和出色的单芳基选择性。重要的是,我们的新方法在噻吩-2,3,5,
  • P38 MAP Kinase Inhibitors
    申请人:King-Underwood John
    公开号:US20130040962A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    There is provided a compound of formula (I): wherein: J represents (A): or (B): compositions comprising same, processes for preparing said compounds and use thereof in treatment, particularly in the treatment of inflammatory disease, such as asthma, COPD and 15 rheumatoid arthritis.
    提供了一个式子为(I)的化合物:其中:J代表(A)或(B):包含它们的组合物,制备这些化合物的过程以及在治疗中的使用,特别是在治疗炎症性疾病,如哮喘、COPD和类风湿性关节炎方面的使用。
  • Respiratory formulations and compounds for use therein
    申请人:Murray Peter John
    公开号:US08933228B2
    公开(公告)日:2015-01-13
    The present invention relates to respiratory formulations comprising a compound of formula (I): and use of said compounds and compositions in treatment, for example in the treatment of an inflammatory disease or a respiratory disorder, in particular an inflammatory mediated and/or virally mediated respiratory disorder such as asthma and COPD or the treatment or prevention of viral infection, for example infection by influenza virus, rhinovirus or RSV. The invention also extends to certain novel compounds of formula (I).
    本发明涉及呼吸配方,包括式(I)的化合物,并且使用该化合物和组合物进行治疗,例如治疗炎症性疾病或呼吸系统疾病,特别是炎症介导和/或病毒介导的呼吸系统疾病,如哮喘和慢性阻塞性肺疾病或治疗或预防病毒感染,例如流感病毒,鼻病毒或RSV感染。本发明还涉及某些新型的式(I)化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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