4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯 | 5471-81-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-甲基-4-碘苯甲酸甲酯；4-碘-3-甲基苯甲酸
• 英文名称: methyl 4-iodo-3-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-methyl-4-iodobenzoate；4-iodo-3-methylbenzoic acid methyl ester；3-methyl-4-iodobenzoic acid methyl ester
• CAS: 5471-81-8
• 化学式: C₉H₉IO₂
• mdl: MFCD02683863
• 分子量: 276.074
• InChiKey: HCSGWQGKCVQIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62°C
• 沸点：
  106 °C / 4mmHg
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于甲醇。
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应避免光照，存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 4-Iodo-3-methylbenzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5471-81-8
俗名： 4-Iodo-m-toluic Acid Methyl Ester , 4-Iodo-3-methylbenzoic Acid Methyl
Ester , Methyl 4-Iodo-m-toluate
分子式： C9H9IO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
61°C
沸点/沸程 106 °C/0.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
微溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯是有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发过程及化工医药研发中广泛应用。

制备 (a) 3-甲基-4-碘苯甲酸的制备

将20g（0.132摩尔）3-甲基-4-氨基苯甲酸溶于175ml硫酸（20%），加入三颈烧瓶中。在-10℃下，滴加含11.9g（0.172mol）亚硝酸钠的50ml水溶液，并搅拌2小时。随后将该混合物缓慢滴入装有35g（0.211摩尔）碘化钾、35.2g（0.185摩尔）碘化铜和175毫升硫酸（20%）的-5℃冷冻安瓿中。搅拌反应八小时后，将反应介质过滤，固体产物溶于乙酸乙酯，用水洗涤并用亚硫酸钠溶液再次洗涤，最后用硫酸镁干燥、蒸发。收集到24.4g（70%）熔点为205-10℃的3-甲基-4-碘苯甲酸。

(b) 4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯的制备

将24.4g（0.093摩尔）3-甲基-4-碘苯甲酸加入到250ml甲醇中，滴加2.5ml浓硫酸。混合物回流十二小时后，蒸发反应介质。残余物用乙酸乙酯和水溶解，倾析有机相并用硫酸镁干燥。最后，在甲醇中研磨、过滤，收集到21.9g（85%）熔点为58-9℃的4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 联硼酸频那醇酯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 dimethyl 2,2′-bis(bromomethyl)-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of azide to primary amine via Staudinger reaction in metal–organic frameworks

  摘要：

  通过施陶丁格还原法，在金属有机框架（MOFs）中实现了叠氮化物到伯胺的简便转化。反应后，经 X 射线衍射图样证实，MOFs 保持了较高的结晶度，这意味着这种方法在 MOFs 的合成后改性方面具有很高的实用性。通过共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）观察，MOF 的胺基团和活化酯与荧光素发生反应，大分子膦基团可对 MOF 进行表面选择性修饰。这种方法为制备具有核壳结构的 MOFs 提供了新的可能性。

  DOI：

  10.1039/c2ce06633e
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-异丙基苯基)-2-硫脲 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic aromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions

  摘要：

  新型具有药用/化妆活性的多环芳香化合物具有结构式(I)：其中Ar是具有以下式之一的基团(a)-(i)：并且适用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。

  公开号：

  US05723499A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cascade CH Trifluoroethylation of Aryl Iodides and Heck Reaction: Efficient Synthesis of<i>ortho</i>-Trifluoroethylstyrenes
  作者：Hao Zhang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201403793

  日期：2014.9.15

  A palladium‐catalyzed selective CH bond trifluoroethylation of aryl iodides has been explored. The reaction allows for the efficient synthesis of a variety of ortho‐trifluoroethyl‐substituted styrenes. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction might involve a key PdIV intermediate, which is generated through the rate‐determining oxidative addition of CF3CH2I to a palladacycle; the

  已探索了钯催化的芳基碘化物的选择性CH键三氟乙基化。该反应可有效合成多种邻三氟乙基取代的苯乙烯。初步的机理研究表明，该反应可能涉及关键的Pd IV中间体，该中间体是通过速率确定CF 3 CH 2 I氧化成palladacycle生成的。CF 3 CH 2 I的大体积性质影响反应性。然后从Pd IV络合物中进行还原性消除会导致形成芳基-CH 2 CF 3键。
• Palladium-Catalyzed Norbornene-Mediated Tandem <i>ortho</i>-C–H-Amination/<i>ipso</i>-C–I-Cyanation of Iodoarenes: Regiospecific Synthesis of 2-Aminobenzonitrile
  作者：Biju Majhi、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02113

  日期：2016.9.2

  Efficient tandem ortho-C–H-amination/ipso-cyanation of iodoarenes was accomplished under a norbornene-mediated Pd-catalyzed process. A series of functionalized 2-aminobenzonitriles with much potential in the pharmaceutical industry were obtained by this protocol. This strategy was successfully employed for substitution with two cyano and four amino functionalities in an arene unit in one step under

  高效串联邻-C-H-胺化/本位iodoarenes的-cyanation被降冰片烯-介导的Pd催化的过程下完成的。通过该方案获得了一系列在制药工业中具有巨大潜力的官能化的2-氨基苯甲腈。在指定条件下，这一策略已成功用于一步一步在芳烃单元中被两个氰基和四个氨基官能团取代。
• Epoxides as Alkylating Reagents for the Catellani Reaction
  作者：Hong-Gang Cheng、Chenggui Wu、Han Chen、Ruiming Chen、Guangyin Qian、Zhi Geng、Qiang Wei、Yuanyuan Xia、Jingyang Zhang、Yuming Zhang、Qianghui Zhou

  DOI：10.1002/anie.201800573

  日期：2018.3.19

  We report a cooperative catalytic system comprising a PdII complex, XPhos, and the potassium salt of 5‐norbornene‐2‐carboxylic acid that enables the use of epoxides as alkylating reagents in the Catellani reaction, thereby expanding the existing paradigm of this powerful transformation. The potassium salt of inexpensive 5‐norbornene‐2‐carboxylic acid acts as both mediator and base in the process. This

  我们报道了一种由Pd II配合物，XPhos和5-降冰片烯-2-羧酸钾盐组成的合作催化体系，该体系能够在Catellani反应中使用环氧化物作为烷基化试剂，从而扩展了这种有力转化的现有范式。廉价的5-降冰片烯-2-羧酸的钾盐在该过程中既充当介体又充当碱。这种温和的，化学选择性的，可扩展的且原子经济的方案可与各种现成的官能化芳基碘化物和环氧化物以及端基烯烃兼容。生成的产品经过易用的oxa-Michael加成，以提供无处不在的异色满支架。
• Catalytic Access to Functionalized Allylic <i>gem</i> ‐Difluorides via Fluorinative Meyer–Schuster‐Like Rearrangement
  作者：Lihao Liao、Rui An、Huimin Li、Yang Xu、Jin‐Ji Wu、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1002/anie.202003897

  日期：2020.6.26

  functionalized allylic gem‐difluorides via catalytic fluorinative Meyer–Schuster‐like rearrangement is disclosed. This transformation proceeded with readily accessible propargylic fluorides, and low‐cost B–F reagents and electrophilic reagents by sulfide catalysis. A series of iodinated, brominated, and trifluoromethylthiolated allylic gem‐difluorides that were difficult to access by other methods were

  公开了一种前所未有的方法，可通过催化氟化的Meyer-Schuster型重排有效合成功能化的烯丙基二氟化物。这种转变是通过容易获得的炔丙基氟化物，低成本的B-F试剂和通过硫化物催化的亲电试剂进行的。一系列具有广泛功能基团的物质容易生产出一系列碘化，溴化和三氟甲基硫醇化的烯丙基二氟化物。重要的是，获得的碘化产物可以掺入不同的药物和天然产物中，也可以方便地转化为许多其他有价值的宝石-二氟烷基分子。机理研究表明，该反应是通过炔烃的区域选择性氟化反应，然后进行正式的1，
• A General Copper Catalyst for Photoredox Transformations of Organic Halides
  作者：Bastien Michelet、Christopher Deldaele、Sofia Kajouj、Cécile Moucheron、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01518

  日期：2017.7.7

  irradiation in the presence of catalytic amounts of [(DPEphos)(bcp)Cu]PF6 and an amine, a range of unactivated aryl and alkyl halides were shown to be smoothly activated through a rare Cu(I)/Cu(I)*/Cu(0) catalytic cycle. This complex efficiently catalyzes a series of radical processes, including reductions, cyclizations, and direct arylation of arenes.

  报道了用于有机卤化物的光氧化还原转化的广泛适用的铜催化剂。在可见光照射下，在催化量的[（DPEphos）（bcp）Cu] PF 6和胺的存在下，未活化的芳基卤化物和烷基卤化物通过稀有的Cu（I）/ Cu（ I）* / Cu（0）催化循环。这种络合物有效地催化了一系列自由基过程，包括芳烃的还原，环化和直接芳基化。

表征谱图