1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-3H-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile | 1254833-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-3H-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-3H-2λ6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile
• CAS: 1254833-73-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: LQYFXFISIXNCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-3H-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile 、 对甲苯磺酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2,2-dioxo-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic strategy for 1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxides (benzosulfamides)

  摘要：

  A general route to benzosulfamides is presented, allowing for flexible installation of substituents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.173
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-((4-methoxybenzyl)amino)benzonitrile 在 磺酰胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-3H-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic strategy for 1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxides (benzosulfamides)

  摘要：

  A general route to benzosulfamides is presented, allowing for flexible installation of substituents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.173

文献信息

• A general synthetic strategy for 1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxides (benzosulfamides)
  作者：Dawn E. Colyer、Andrew Nortcliffe、Simon Wheeler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.173

  日期：2010.10

  A general route to benzosulfamides is presented, allowing for flexible installation of substituents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.