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1-氯-2-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯 | 105474-73-5

中文名称
1-氯-2-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
英文别名
(2-chloro-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal;(2-Chlor-phenoxy)-acetaldehyd-diaethylacetal;1-Chloro-2-(2,2-diethoxy-ethoxy)-benzene
1-氯-2-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯化学式
CAS
105474-73-5
化学式
C12H17ClO3
mdl
——
分子量
244.718
InChiKey
CSQZSNQJNDTMRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-2-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯 在 polyphosphoric acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 苯并呋喃-1,7-氯
    参考文献:
    名称:
    高度非对映和对映选择性合成基于2,3-二氢苯并呋喃的三环支架的生物催化策略。
    摘要:
    2,3-二氢苯并呋喃是许多天然和合成生物活性分子中的关键药效​​团。此处报道了一种生物催化策略,用于以高对映体纯度(> 99.9%de和ee),高收率和制备规模通过对苯并呋喃环丙烷化与工程化的肌球蛋白的合成,对立体化学丰富的2,3-二氢苯并呋喃进行高度非对映体和对映体选择性的构建。计算和结构反应性研究提供了对该反应机理的见解,从而使立体化学模型得以完善,该模型可以合理化生物催化剂的高立体选择性。该信息可用于通过单一酶转化实现对药物分子和具有五个立体生成中心的三环支架的高度立体选择性途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201903455
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯酚2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以91%的产率得到1-氯-2-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    通过2-芳氧基乙醛缩醛的分子内环化反应,沸石催化合成2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃
    摘要:
    通过2-芳氧基乙醛缩醛的分子内环化,已经建立了一种有效的,对环境无害的非均相催化方法,用于合成2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。通过使用锡交换的H-β沸石(Sn-β)作为催化剂,可以以良好或极好的收率制备各种功能化的2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。Sn-β沸石催化剂还在间位取代的2-芳氧基乙醛缩醛的环化上表现出优异的形状选择性,并且优选形成高达97%的区域选择性的6-取代的异构体。而且,Sn-β沸石可以容易地回收和再利用而没有任何明显的活性损失。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.05.029
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文献信息

  • NOVEL CASPASE INHIBITORS
    申请人:RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
    公开号:EP3666769A1
    公开(公告)日:2020-06-17
    The present invention provides novel compounds of formula (I) that are potent and selective non-covalent caspase inhibitors. These compounds nay be used for the treatment of inflammatory diseases.
    本发明提供了新型的式 (I) 化合物,它们是强效和选择性的非共价 Caspase 抑制剂。这些化合物可用于治疗炎症性疾病。
  • Stoermer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 332
    作者:Stoermer
    DOI:——
    日期:——
  • Noel-Artis; Berge; Fulcrand, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 25 - 32
    作者:Noel-Artis、Berge、Fulcrand、Castel
    DOI:——
    日期:——
  • Julia; Tchernoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 479,481, 483
    作者:Julia、Tchernoff
    DOI:——
    日期:——
  • Chlorophenoxyacetaldehydes
    申请人:DOW CHEMICAL CO
    公开号:US02629741A1
    公开(公告)日:1953-02-24
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