1-氯-2-(2,2,2-三氯乙基)苯 | 89768-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(2,2,2-三氯乙基)苯
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2-(2-chlorophenyl)ethane
• 英文别名: 1-Chloro-2-(2,2,2-trichloroethyl)benzene
• CAS: 89768-01-4
• 化学式: C₈H₆Cl₄
• 分子量: 243.948
• InChiKey: ZEEYFMMQWLCKHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(2,2,2-三氯乙基)苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 Butyl (2-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylacetic acid esters

  摘要：

  苯乙酸酯可以通过在无机碱性介质中水解2,2,2-三氯-1-苯乙烷一步制备。

  公开号：

  US04426536A1
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 (2-氯苄基)-三甲基硅烷 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以22%的产率得到1-氯-2-(2,2,2-三氯乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  光生α，n-二氢甲苯的单重态与三重态反应性

  摘要：

  α，n的反应性质子介质（有机/水混合物）中的β-二氢甲苯（DHTs）是通过计算和实验相结合的方法进行研究的。这些中间体是通过在（氯苄基）三甲基硅烷中发生的光诱导双消除过程生成的，并导致形成不同的产物分布，具体取决于测试的异构体。邻位和对位衍生物的辐射分别导致三重态α，2-和α，4-DHTs的形成，其双自由基反应性同时导致自由基和极性产物。另一方面，间亚前体的辐射导致单重态α，3-DHT异构体。后者对极性产物的形成表现出明显的偏爱，并且得到了计算证据的支持，这是合理的，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00610

文献信息

• 1-dimethylcarbamoyl-3-substituted-5-substituted-1H-1,2,4-triazoles
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0337815A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Certain novel 1-dimethylcarbamoyl-3-substituted-5-­substituted-1H-1,2, 4-triazoles are insecticidally active and can be used, optionally in compositions also containing agronomically acceptable diluent or carrier, to combat insects, especially insects of the order Homoptera.

  某些新型 1-二甲基氨基甲酰基-3-取代-5-取代-1H-1,2,4-三唑具有杀虫活性，可用于防治昆虫，特别是同翅目昆虫。
• A process for preparing environmentally safe dicofol and its formulations
  申请人：AGAN CHEMICAL MANUFACTURERS LTD.

  公开号：EP0383054A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  The present invention provides for an improved practical process for producing DDTr-free p,p′-dicofol and its formulations substantially free of the practically inactive o-p′-dicofol comprising either directly recrystallizing technical dicofol from a suitable solvent such as acetic acid or alkanes, or alternat­ively preparing the p,p′-dicofol by the steps of (a) dehydrohalogenating technical DDT to give DDE; (b) chlorinating DDE to give Cl-DDT; and (c) hydrolyzing Cl-DDT to dicofol, wherein the technical DDT is initially recrystallized from a suitable solvent such as lower alkyl alcohols and then recrystallizing the resulting p,p′-dicofol from a suitable solvent such as acetic acid or alkanes.

  本发明提供了一种生产不含 DDTr 的 p,p′-三氯杀螨醇及其制剂的改进实用工艺，该工艺基本上不含无实际活性的邻-p′-三氯杀螨醇，该工艺包括直接从醋酸或烷烃等适当溶剂中重结晶工业三氯杀螨醇，或者通过以下步骤制备 p,p′-三氯杀螨醇 (a) 脱氢卤化工业 DDT，得到 DDE； (b) 氯化 DDE，得到 Cl-DDT； (c) 将 Cl-DDT 水解为三氯杀螨醇；(b) 将 DDE 氯化得到 Cl-DDT；以及 (c) 将 Cl-DDT 水解为三氯杀螨醇，其中工业级 DDT 首先从低级烷基醇等合适的溶剂中重结晶，然后从醋酸或烷烃等合适的溶剂中重结晶得到 p,p′-三氯杀螨醇。
• Procédé pour deshydrochlorer les 1,1-bis(r-phényl)-2,2,2-trichloroéthanes
  申请人：ELF ATOCHEM S.A.

  公开号：EP0519807A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  L'invention concerne un procédé de déshydrochloration des 1,1-bis(R-phényl)-2,2,2-trichloroéthane à l'aide d'une solution aqueuse d'un hydroxyde alcalin caractérisé en ce qu'on opère en l'absence de solvant et en présence d'un agent de transfert de phase.

  本发明涉及一种使用碱金属氢氧化物水溶液对 1,1-双（R-苯基）-2,2,2-三氯乙烷进行脱氢氯化的工艺，其特征在于该工艺是在无溶剂和有相转移剂存在的情况下进行的。
• PROCEDE DE PREPARATION 1,1-BIS(CHLOROPHENYL)-2,2,2 TRICHLOROETHANOL
  申请人：ELF ATOCHEM S.A.

  公开号：EP0489140A1

  公开（公告）日：1992-06-10
• US4426536A
  申请人：——

  公开号：US4426536A

  公开（公告）日：1984-01-17