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3-oxocyclobutanecarboxamide | 1261999-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxocyclobutanecarboxamide
英文别名
3-oxocyclobutylcarboxamide;3-Oxocyclobutane-1-carboxamide;3-oxocyclobutane-1-carboxamide
3-oxocyclobutanecarboxamide化学式
CAS
1261999-31-8
化学式
C5H7NO2
mdl
——
分子量
113.116
InChiKey
QLRHRCMNDAZNLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxocyclobutanecarboxamidesodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以95%的产率得到3-氨基环丁烷酮
    参考文献:
    名称:
    一种3-氧代环丁基氨的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种3‑氧代环丁基氨的制备方法,包括以下步骤:以3‑氧代环丁基甲酰胺为起始物料,在反应溶剂中,与次卤酸盐的碱溶液按一定的比例在0‑80℃ 下反应,制得3‑氧代环丁基氨,反应结束后,将体系用水稀释后,用乙酸乙酯连续萃取,减压浓缩后得3‑氧代环丁基氨,该产品经乙醚重结晶得纯品。反应条件温和,速度快,易于操作控制,后处理简单,且产品质量稳定,纯度高。
    公开号:
    CN106631843A
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代环丁烷基羧酸草酰氯ammonium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以71.6%的产率得到3-oxocyclobutanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    一种艾伏尼布中间体3,3-二氟环丁胺盐酸盐的制备方法
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,具体涉及一种3,3‑二氟环丁胺盐酸盐(I)的制备方法,所述方法包括如下步骤:化合物II酰胺化得到化合物III;再与氟化试剂反应得到化合物IV;然后经霍夫曼降解反应得到化合物V;最后成盐得到3,3‑二氟环丁胺盐酸盐(I)。与现有技术相比,本发明技术路线简洁,步骤较短,成本低廉,反应条件温和,避免有毒的、危险系数较大的试剂的使用,绿色环保,具有良好的应用价值。
    公开号:
    CN109535025B
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文献信息

  • 3-氧代环丁基氨基甲酸叔丁酯的制备方法
    申请人:尚科生物医药(上海)有限公司
    公开号:CN111848423B
    公开(公告)日:2022-10-14
    本发明属于医药技术领域,具体涉及一种3‑氧代环丁基氨基甲酸叔丁酯(I)的制备方法,所述方法包括如下步骤:化合物IV经保护生成化合物III,再经霍夫曼降解反应得到化合物II,最后脱保护得到化合物I。与现有技术相比,本发明技术路线成本低廉,反应条件温和,避免有毒的、危险系数较大的试剂的使用,绿色环保,具有良好的应用价值。
  • US2014/275080
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 一种艾伏尼布中间体3,3-二氟环丁胺盐酸盐的制备方法
    申请人:尚科生物医药(上海)有限公司
    公开号:CN109535025B
    公开(公告)日:2022-09-09
    本发明属于医药技术领域,具体涉及一种3,3‑二氟环丁胺盐酸盐(I)的制备方法,所述方法包括如下步骤:化合物II酰胺化得到化合物III;再与氟化试剂反应得到化合物IV;然后经霍夫曼降解反应得到化合物V;最后成盐得到3,3‑二氟环丁胺盐酸盐(I)。与现有技术相比,本发明技术路线简洁,步骤较短,成本低廉,反应条件温和,避免有毒的、危险系数较大的试剂的使用,绿色环保,具有良好的应用价值。
  • 一种3-氧代环丁基氨的制备方法
    申请人:山东友帮生化科技有限公司
    公开号:CN106631843A
    公开(公告)日:2017-05-10
    本发明涉及一种3‑氧代环丁基氨的制备方法,包括以下步骤:以3‑氧代环丁基甲酰胺为起始物料,在反应溶剂中,与次卤酸盐的碱溶液按一定的比例在0‑80℃ 下反应,制得3‑氧代环丁基氨,反应结束后,将体系用水稀释后,用乙酸乙酯连续萃取,减压浓缩后得3‑氧代环丁基氨,该产品经乙醚重结晶得纯品。反应条件温和,速度快,易于操作控制,后处理简单,且产品质量稳定,纯度高。
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