2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯 | 133844-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-benzofurancarbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2,3-Dihydrobenzofuran-7-carboxylate；2,3-dihydro-benzofuran-7-carboxylic acid methyl ester；7-Carbomethoxydihydrobenzofuran；methyl 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxylate
• CAS: 133844-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: MBXNKSQLUHOUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-Dihydro-benzofuran-7-carboxylic acid (1R,3R,5S)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Zatosetron，一种有效，选择性和长效的5HT3受体拮抗剂：合成与结构活性关系。

  摘要：

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和

  DOI：

  10.1021/jm00080a016
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BENZODIOXOLE, BENZOFURAN, DIHYDROBENZOFURAN, AND BENZODIOXANE MELATONERGIC AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1027043B1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVES, WHICH CAN BE USED IN PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5-HT6 RECEPTOR-RELATED DISORDER<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOFURANE, POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PROPHYLAXIE OU LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS ASSOCIEES AU RECEPTEUR DE 5-HT6
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005058858A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R3, W1, and W2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中P、R3、W1和W2如本文所述，以及包含这些化合物的药物组合物，用于它们的制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的用途。
• 3-thienyl and 3-furanyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06303593B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• Nonsteroidal anti-inflammatory agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06323199B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention describes the use of the compounds of general formula I in which A, B, A, Ar, R1, R2 and R3 have the meaning that is indicated in more detail in the description, for the production of pharmaceutical agents with anti-inflammatory action. The compounds of general formula I show a clear dissociation between anti-inflammatory and metabolic action.

  这项发明描述了一般式I中化合物的使用，其中A、B、A、Ar、R1、R2和R3的含义在描述中有更详细的说明，用于生产具有抗炎作用的药物。一般式I中的化合物显示出抗炎和代谢作用之间的明显分离。
• [EN] BENZODIOXOLE, BENZOFURAN, DIHYDROBENZOFURAN, AND BENZODIOXANE MELATONERGIC AGENTS<br/>[FR] LES BENZODIOXOLE, BENZOFURAN, DIHYDROBENZOFURAN, ET BENZODIOXANE: DES AGENTS MELATONERGIQUES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1998025606A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) Novel derivatives of benzodioxole, benzofuran, 2,3-dihydrobenzofuran, and benzodioxane are useful as melatonergic agents.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés des benzodioxole, benzofuran, 2,3-dihydrobenzofuran, et benzodioxane qui conviennent particulièrement comme agents mélatonergiques.

  这段话的中文翻译如下： (EN) Novel derivatives of benzodioxole, benzofuran, 2,3-dihydrobenzofuran, and benzodioxane are useful as melatonergic agents. (中) 新型苯并二氧杂环、苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃和苯并二氧杂环的衍生物可作为褪黑素能药物使用。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés des benzodioxole, benzofuran, 2,3-dihydrobenzofuran, et benzodioxane qui conviennent particulièrement comme agents mélatonergiques. (中) 本发明涉及苯并二氧杂环、苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃和苯并二氧杂环的新型衍生物，特别适用于作为褪黑素能药物。
• Benzopyran derivatives as melatonergic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06060506A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  Novel derivatives of benzopyran are provided which are useful as melatonergic agents.

  提供了苯并吡喃的新型衍生物，可用作褪黑素受体激动剂。