methyl 3,3-difluorolactate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,3-difluorolactate
• 英文别名: methyl 3,3-difluoro-2-hydroxypropionate；Methyl 3,3-difluoro-2-hydroxypropanoate；methyl 3,3-difluoro-2-hydroxypropanoate
• 化学式: C₄H₆F₂O₃
• 分子量: 140.087
• InChiKey: MQFYYUKBZWPEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-difluorolactate 在 sodium hypochlorite pentahydrate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到methyl 3,3-difluoropyruvate
  参考文献：
  名称：

  Practical Processes for Producing Fluorinated alpha-Ketocarboxylic Esters and Analogues Thereof

  摘要：

  可以通过将含氟的α-羟基羧酸酯与质量百分比为21%或更高的次氯酸钠或次氯酸钙反应来制备含氟的α-酮羧酸酯水合物。此外，可以通过将水合物与脱水剂反应来制备含氟的α-酮羧酸酯。此外，可以通过将含氟的α-酮羧酸酯水合物与低碳醇或三烷基正羧酸酯反应来制备含氟的α-酮羧酸酯半缩酮。此外，可以通过将半缩酮与脱醇剂反应来制备含氟的α-酮羧酸酯。

  公开号：

  US20180050976A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-difluorolactic acid 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到methyl 3,3-difluorolactate
  参考文献：
  名称：

  Practical Processes for Producing Fluorinated alpha-Ketocarboxylic Esters and Analogues Thereof

  摘要：

  可以通过将含氟的α-羟基羧酸酯与质量百分比为21%或更高的次氯酸钠或次氯酸钙反应来制备含氟的α-酮羧酸酯水合物。此外，可以通过将水合物与脱水剂反应来制备含氟的α-酮羧酸酯。此外，可以通过将含氟的α-酮羧酸酯水合物与低碳醇或三烷基正羧酸酯反应来制备含氟的α-酮羧酸酯半缩酮。此外，可以通过将半缩酮与脱醇剂反应来制备含氟的α-酮羧酸酯。

  公开号：

  US20180050976A1

文献信息

• Practical Method for Manufacturing 3,3-Difluoro-2-Hydroxypropionic Acid
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180037533A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Disclosed is a practical method for production of 3,3-difluoro-2-hydroxypropionic acid, which is important as pharmaceutical and agrichemical intermediates. The method includes forming a 4,4-difluoro-2,2-dichloro-3-oxobutanoic acid ester by reaction of a 4,4-difluoro-3-oxobutanoic acid ester with chlorine (Cl 2 ), forming 3,3-difluoro-1,1-dichloro-2-propanone by reaction of the chlorination product with an acid, and then, reacting the degradation product with a basic aqueous solution.

  揭示了一种用于生产3,3-二氟-2-羟基丙酸的实用方法，该方法作为药用和农药中间体具有重要意义。该方法包括通过将4,4-二氟-3-氧代丁酸酯与氯（Cl2）反应形成4,4-二氟-2,2-二氯-3-氧代丁酸酯，通过将氯化产物与酸反应形成3,3-二氟-1,1-二氯-2-丙酮，然后将降解产物与碱性水溶液反应。