(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(6-((1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 116019-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(6-((1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 116019-35-3；116039-42-0
• 化学式: C₃₅H₂₇N₇O₉S
• 分子量: 721.707
• InChiKey: UDFSZBSVNGFJFV-AXWQWZDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  192.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(6-((1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到9-(α-D-arabinofuranosyl)-6-<(1-methyl-4-nitroimidazo-5-yl)thio>purine
  参考文献：
  名称：

  Mishra, Anil; Pratap, Ram; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 847 - 850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-D-arabinofuranosyl bromide 、 硫唑嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(6-((1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Mishra, Anil; Pratap, Ram; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 847 - 850

  摘要：

  DOI：