3-ethyl-2-methyl-3-(2'',4'',5''-trimethoxy)phenyl-1-(2',4',5'-trimethoxy)phenyl-1-propene | 156246-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-ethyl-2-methyl-3-(2'',4'',5''-trimethoxy)phenyl-1-(2',4',5'-trimethoxy)phenyl-1-propene
• 英文别名: 1,2,4-Trimethoxy-5-[2-methyl-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)pent-1-en-3-yl]benzene
• CAS: 156246-57-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: GGIJVVURVQQPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯 在 butyl phenylphosphinate 、 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 manganese(II) acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到3-ethyl-2-methyl-3-(2'',4'',5''-trimethoxy)phenyl-1-(2',4',5'-trimethoxy)phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  PhP（O）HOR / Mn（II）/ Co（II）/ O 2催化的苯乙烯二聚

  摘要：

  报道了使用PhP（O）HOR / Mn（II）/ Co（II）O 2催化剂使取代的苯乙烯二聚的方法，其中烷基苯基次膦酸酯化合物充当催化剂而不是通常观察到的底物。机理研究表明，该反应很可能是通过加除反应进行的。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2012.01.010

文献信息

• 10.1691/ph.2021.1124
  作者：Zhong, Sihui、Zhang, Keke、Shen, Linhong、Jin, Xiangfei、Chen, Rong、Shen, Weiyang

  DOI：10.1691/ph.2021.1124

  日期：——

  Al3+, in which the induction of Fe3+ was highly prone to the degradation of α-asarone. Thus, an iron (III)-mediated forced degradation study of α-asarone was carried out. One oxidative and four dimeric products were formed after the degradation of α-asarone. The complete mass fragmentation patterns for α-asarone and its degradation products (DPs) were established by UPLC-MS/MS in the positive ionization

  α-细辛醚是菖蒲属植物的主要生物活性植物化学物质，广泛用于治疗呼吸系统疾病。在各种金属离子存在下研究了α-细辛醚的溶液稳定性。发现α-细辛醚在金属离子Fe3+、Cu2+和Al3+存在下不稳定，其中Fe3+的诱导极易引起α-细辛醚的降解。因此，进行了铁 (III) 介导的 α-细辛醚强制降解研究。α-细辛素降解后形成一种氧化产物和四种二聚体。通过 UPLC-MS/MS 在正离子模式下建立了 α-细辛醚及其降解产物 (DPs) 的完整质量碎片模式，并通过 1H 和 13C NMR 完成了它们的结构确认。然后，假设了所有 DPs 形成的机制途径。最后，探讨了α-细辛醚在过氧化氢和偶氮二异丁腈等氧化应激物存在下的氧化降解行为和机理。
• Dimerization of styrenes catalyzed by PhP(O)HOR/Mn(II)/Co(II)/O2
  作者：Kaijian Liu、Ying Wang、Peng Li、Wenwen Cai、Jiannan Xiang

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.01.010

  日期：2012.4

  A methodology for the dimerization of substituted styrenes is reported using a PhP(O)HOR/Mn(II)/Co(II)O2 catalyst, in which the alkyl phenylphosphinate compound acted as a catalyst rather than a substrate as is generally observed. Mechanistic studies suggested the reaction most likely proceeded via addition–elimination.

  报道了使用PhP（O）HOR / Mn（II）/ Co（II）O 2催化剂使取代的苯乙烯二聚的方法，其中烷基苯基次膦酸酯化合物充当催化剂而不是通常观察到的底物。机理研究表明，该反应很可能是通过加除反应进行的。