(E)-1-(4-Methylphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1430207-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-Methylphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(p-tolyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1430207-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: ZNUWKGADYANTKS-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 (E)-1-(4-Methylphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69 %的产率得到4-(p-tolyl)-6-(2,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶衍生物作为骨合成代谢剂通过 BMP2/SMAD1 信号通路促进成骨的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  双膦酸盐等抗再吸收抑制剂被广泛使用，但其疗效有限且副作用严重。虽然皮下注射特立帕肽[PTH (1-34)]是一种有效的合成代谢疗法，但不建议长期重复皮下注射。今后，口服生物可利用的基于小分子的新型疗法是改善治疗的未满足的医疗需求。在这项研究中，我们设计、合成了 31 种嘧啶衍生物作为有效的骨合成代谢剂，并对其进行了生物学评价。一系列体外实验证实N- (5-溴-4-(4-溴苯基)-6-(2,4,5-三甲氧基苯基)嘧啶-2-基)己酰胺 ( 18a ) 是最有效的合成代谢剂下午 1 点。它通过激活 BMP2/SMAD1 信号通路上调成骨基因（RUNX2 和 1 型 col）的表达来促进成骨。使用体内骨折缺陷模型进一步验证了体外成骨潜力，其中化合物18a在5 mg kg -1下促进骨形成速率。我们还建立了18a的构效关系和药代动力学研究。

  DOI：

  10.1039/d3md00500c
• 作为产物：
  描述：

  顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-Methylphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anticancer and antioxidant activities of 2,4,5-trimethoxy chalcones and analogues from asaronaldehyde: Structure–activity relationship

  摘要：

  2,4,5-Trimethoxy chalcones and analogues were synthesized from asaronaldehyde derived from beta-asarone. These novel compounds when tested against three human tumour cell lines (MCF-7, SW-982 and HeLa) using MTT assay, revealed that chalcones possessing electron donor groups in para position to carbonyl moiety of phenyl ring A, showed better inhibitory activity (2, 3, 4, 6, 7, 10, 17). When evaluated for antioxidant activities, compound 15 exhibited better free radical scavenging property in DPPH assay while compounds 2, 3, 5, 7, 9, 10, 11, 16, and 18 showed significant NO scavenging activity. All compounds exhibited very good phenyl hydrazine induced haemolysis of erythrocytes in phenylhydrazine assay. Structure activity relationship (SAR) study using in-silico analysis matched well with in-vitro tumour cell inhibitory activity. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.018

文献信息

• 一种TRPV3抑制剂及其制备方法
  申请人：青岛大学

  公开号：CN112694392B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明公开了一种TRPV3抑制剂，由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示。本发明还公开所述TRPV3抑制剂的制备方法及应用。本发明的TRPV3抑制剂能够特异性抑制TRPV3离子通道，具有巨大的科研和临床价值。