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1-(4-fluorbenzoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 62522-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorbenzoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
英文别名
N-(4-fluoro-benzoyl)proline;1-(4-Fluorobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
1-(4-fluorbenzoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid化学式
CAS
62522-93-4
化学式
C12H12FNO3
mdl
MFCD08444927
分子量
237.231
InChiKey
LTUZWGRJHXDJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:dbd42c4d6fb721e85068fdda899b0107
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲酰氯L-脯氨酸盐酸 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 以79%的产率得到1-(4-fluorbenzoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    4-Pyridyl-and 2,4-pyrimidinyl-substituted pyrrole derivatives and their use in pharmacy
    摘要:
    本发明涉及4-吡啶基和2,4-嘧啶基取代的吡咯衍生物及其在药学中的应用,其化学式如下所示,其中变量具有描述中指示的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用,因此可用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。
    公开号:
    US20030153558A1
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文献信息

  • Fused pyrrole compounds, pharmaceutical agents containing the same, and the use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040122002A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The present invention relates to fused pyrrole compounds of the formula 1. 1 in which at least one of the radicals R1, R2, R3 is 4-sulphur-substituted phenyl. These compounds are in particular pyrrolizines, indolizines and heteroanalogues having selective inhibitory action on isoenzyme-2 of prostaglandin H synthase (COX-2). The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain these compounds; and the use of these compounds for the treatment of disorders of the rheumatic type.
    本发明涉及式1.1的融合吡咯化合物,其中至少一个基团R1、R2、R3是4-硫代取代苯基。这些化合物特别是吡咯啉、吲哚啉和杂环类似物,具有对前列腺素H合成酶同工酶2的选择性抑制作用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物治疗风湿性疾病的方法。
  • ANELLIERTE PYRROLVERBINDUNGEN, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE MITTEL UND DEREN VERWENDUNG
    申请人:MERCKLE GMBH
    公开号:EP1246825B1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • ——
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • 4-PYRIDYL- UND 2,4-PYRIMIDINYL-SUBSTITUIERTE PYRROLDERIVATE UND IHRE ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE
    申请人:MERCKLE GMBH
    公开号:EP1252163B1
    公开(公告)日:2003-09-24
  • US6867211B2
    申请人:——
    公开号:US6867211B2
    公开(公告)日:2005-03-15
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