ethyl 2-azido-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]benzoate | 137964-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-azido-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 137964-83-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₆
• 分子量: 387.392
• InChiKey: CXHZBULRQKDSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-azido-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]benzoate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4R,6R)-2-acetyl-12-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-10-phenylmethoxy-5-oxa-2-azatricyclo[7.4.0.04,6]trideca-1(9),10,12-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-FR-900482

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00027a071
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzylamino)-6-hydroxy-4-methylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、8.27 MPa 条件下， 反应 5.25h， 生成 ethyl 2-azido-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-FR-900482

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00027a071