N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide | 1226904-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
• CAS: 1226904-26-2
• 化学式: C₆₀H₅₀N₂O₈
• 分子量: 927.066
• InChiKey: NVXQKCYRMJLTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.83
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  133.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide
  参考文献：
  名称：

  海湾位置含pyr或吲哚单元的荧光大分子per二酰亚胺

  摘要：

  合成了新颖，对称和不对称的per二酰亚胺染料，其在per环的海湾位置带有pyr或吲哚单元，并使用FT-IR，1 H和13 C NMR，MS，UV-Vis光谱和循环伏安法进行了表征。该λ最大在不同的溶剂中，染料的波长在526–585 nm之间，并且随着溶剂极性的增加，染料的发射波长表现出正溶剂溶变色。带有pyr单元的染料的> 750 nm的长波发射显示出py- system体系的电荷分离状态。具有pyr或吲哚单元的染料与不含这些大取代基的染料相比，在甲苯中显示出更高的光稳定性。掺入供电子吲哚取代基降低了带隙能，因此增加了HOMO能级。理论上计算了分子轨道的能量密度和形状。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.11.005
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 1,7-二溴代苝二酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  海湾位置含pyr或吲哚单元的荧光大分子per二酰亚胺

  摘要：

  合成了新颖，对称和不对称的per二酰亚胺染料，其在per环的海湾位置带有pyr或吲哚单元，并使用FT-IR，1 H和13 C NMR，MS，UV-Vis光谱和循环伏安法进行了表征。该λ最大在不同的溶剂中，染料的波长在526–585 nm之间，并且随着溶剂极性的增加，染料的发射波长表现出正溶剂溶变色。带有pyr单元的染料的> 750 nm的长波发射显示出py- system体系的电荷分离状态。具有pyr或吲哚单元的染料与不含这些大取代基的染料相比，在甲苯中显示出更高的光稳定性。掺入供电子吲哚取代基降低了带隙能，因此增加了HOMO能级。理论上计算了分子轨道的能量密度和形状。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.11.005