diethyl (2-aminoethyl)phosphonate | 41468-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2-aminoethyl)phosphonate
• 英文别名: 2-aminoethylphosphonic acid diethyl ester；amino-2 ethylphosphonate de diethyle；2-diethoxyphosphorylethanamine
• CAS: 41468-36-4
• 化学式: C₆H₁₆NO₃P
• 分子量: 181.172
• InChiKey: JUAGHBASZWRMQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-95 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0515 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-azidoethylphosphonic acid diethyl ester	196302-98-4	C6H14N3O3P	207.169
  (2-氨基-2-氧代乙基)磷酸二乙酯	diethyl carbamoylmethylphosphonate	5464-68-6	C6H14NO4P	195.155
  (甲酰基甲基)磷酸二乙酯	(2-oxoethyl)phosphonic acid diethyl ester	1606-75-3	C6H13O4P	180.141
  2-溴乙基膦酸二乙酯	diethyl 2-bromoethylphosphonate	5324-30-1	C6H14BrO3P	245.053
  氰甲基磷酸二乙酯	Diethyl cyanomethylphosphonate	2537-48-6	C6H12NO3P	177.14
  ——	diethyl vinyl phosphonate	7727-44-8	C6H13O3P	164.141
  ——	β-(N-benzyl)aminoethylphosphonic acid diethyl ester	79782-58-4	C13H22NO3P	271.296
  ——	diethyl 3-amino-3-oxopropylphosphonate	2526-67-2	C7H16NO4P	209.182

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	bis[2-(O,O-diethylphosphoryl)ethyl]amine	29135-89-5	C12H29NO6P2	345.313
  ——	diethyl 2-acetylaminoethylphosphonate	152749-25-2	C8H18NO4P	223.209
  ——	diethyl (2-propionylaminoethyl)phosphonate	1365920-25-7	C9H20NO4P	237.236
  ——	diethyl (2-acrylamidoethyl)phosphonate	518991-74-7	C9H18NO4P	235.22
  ——	diethyl 2-(chlorosulfonylamino)ethylphsphonate	1234367-14-6	C6H15ClNO5PS	279.682
  ——	N-(2-diethoxyphosphorylethyl)octadecanamide	909551-97-9	C24H50NO4P	447.639
  ——	4-(2-Diethoxyphosphorylethylamino)-4-oxobutanoic acid	909552-00-7	C10H20NO6P	281.246

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-aminoethyl)phosphonate 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 生成 2-氨基乙基膦酸
  参考文献：
  名称：

  Borane Reduction of Dialkoxyphosphorylcarboxamides as a New Route to Aminoalkylphosphonic Acids

  摘要：

  一种新的简单合成氨基烷基膦酸的方法是基于用硼烷-二甲基硫化物复合物还原二烷氧基磷酰基氨基酸酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27149
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基膦酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 diethyl (2-aminoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Malakhov, D. V.; Semizarov, D. G.; Yas'ko, M. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 7, p. 464 - 469

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-二乙氧基磷酰乙基)异吲哚-1,3-二酮 、 一水合肼 在 氮气 、 methanol-dichloromethane 、 diethyl (2-aminoethyl)phosphonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以This resulted in 1.5 g (51%) of diethyl 2-aminoethylphosphonate as colorless oil的产率得到diethyl (2-aminoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting NHE-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders

  摘要：

  本公开涉及化合物的结构（X）：其中：n为2或3；NHE具有以下结构：其中：R1为H或—SO2—NR7R8—；R2选择自H，—NR7（CO）R8，—SO2—NR7R8—和—NR7R8；R3为氢；R7为氢；R8为与L连接的键；L为聚乙二醇连接体；以及Core具有以下结构：其中：X选择自一键，—O—，—NH—，NHC（═O）—，—NHC（═O）NH—和—NHSO2—；Y选择自一键，可选取取代的C1-6烷基，可选取取代的苯环，吡啶基，聚乙二醇连接体和—（CH2）1-6O（CH2）1-6—，以及使用这种化合物治疗肠易激综合征、慢性肾脏病和终末期肾脏病的方法。

  公开号：

  US08969377B2

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• [EN] PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2012150866A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to compounds of formula (I) that are inhibitors of hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases and to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases. Such diseases include malaria.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，这些化合物是次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及治疗希望抑制次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的疾病或症状的方法。这些疾病包括疟疾。