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(2-氨基-2-氧代乙基)磷酸二乙酯 | 5464-68-6

中文名称
(2-氨基-2-氧代乙基)磷酸二乙酯
中文别名
哌啶乙酰胺中间体(亚磷酸酯)
英文名称
diethyl carbamoylmethylphosphonate
英文别名
diethyl (2-amino-2-oxoethyl)phosphonate;Carbamoylmethyl-phosphonsaeure-diaethylester;diethyl aminocarbonylmethylphosphonate;2-diethoxyphosphorylacetamide
(2-氨基-2-氧代乙基)磷酸二乙酯化学式
CAS
5464-68-6
化学式
C6H14NO4P
mdl
MFCD00014805
分子量
195.155
InChiKey
QPVCUQOSWAXEOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-80 °C
  • 沸点:
    338.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
  • pKa:
    15.46±0.40 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H319
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:e38a7bd98151304a2c788b6c82e7f1d9
查看
1.1 产品标识符
: Diethyl carbamoylmethylphosphonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H14NO4P
分子式
: 195.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl carbamoylmethylphosphonate
-
CAS 号 5464-68-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶, 粉末
颜色: 白色, 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
80 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
还原剂, 水
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-氨基-2-氧代乙基)磷酸二乙酯 作用下, 以 四氯化碳氯仿 为溶剂, 生成 2-Diaethoxyphosphinyl-dichloracetylisocyanat
    参考文献:
    名称:
    Bodnarchuk,N.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1673 - 1677
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Presumptive sialadenosis in a cat
    摘要:
    A cat was presented with signs associated with enlargement of the mandibular salivary glands. Histological findings were normal, consistent with a diagnosis of sialadenosis, and the cat responded to symptomatic treatment with oral phenobarbitone.
    DOI:
    10.1111/j.1748-5827.2000.tb03158.x
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ET/OU D'UNE FIBROSE
    申请人:VECTUS BIOSYSTEMS PTY LTD
    公开号:WO2015039173A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The present invention relates to a novel terphenyl compound and its use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of hypertension and/or fibrosis.
    本发明涉及一种新型的联苯化合物及其在预防及/或治疗高血压及/or纤维化方面的应用。
  • Synthesis and antibacterial activity of novel 4-pyrrolidinylthio carbapenems. Part III:
    作者:Hidenori Azami、David Barrett、Keiji Matsuda、Hideo Tsutsumi、Kenichi Washizuka、Minoru Sakurai、Satoru Kuroda、Fumiyuki Shirai、Toshiyuki Chiba、Toshiaki Kamimura、Masayoshi Murata
    DOI:10.1016/s0968-0896(99)00085-1
    日期:1999.8
    The synthesis and biological activity of a novel series of 2-alkyl-4-pyrrolidinylthio-beta-methylcarbapenems containing a variety of cationic heteroaromatic substituents is described. As a result of these studies, we uncovered a relationship between in vitro antibacterial activity and the length of the alkyl spacer part, and discovered FR20950 (1c), containing a two methylene spacer moiety and an imidazolio
    描述了含有各种阳离子杂芳族取代基的一系列新的2-烷基-4-吡咯烷基硫基-β-甲基卡巴南的合成和生物活性。这些研究的结果是,我们发现了体外抗菌活性与烷基间隔部分长度之间的关系,并发现了含有两个亚甲基间隔部分和一个咪唑基团的FR20950(1c),该基团具有均衡的抗菌谱活性,包括铜绿假单胞菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)。此外,FR20950表现出出色的尿液恢复能力,并且与比阿培南相比具有相对于肾脏脱氢肽酶-I(DHP-1)相当的稳定性。通过在咪唑环上引入取代基可以改善DHP-1的稳定性。
  • Metabolically stable 5-HMF derivatives for the treatment of hypoxia
    申请人:King Abdulaziz University
    公开号:US10836729B1
    公开(公告)日:2020-11-17
    5-HMF derivative compounds that bind covalently with hemoglobin are provided. Methods of treating sickle cell disease and other hypoxia-related disorders by administering such compounds are also provided.
    提供了与血红蛋白共价结合的5-HMF衍生物化合物。还提供了通过给予这些化合物来治疗镰状细胞病和其他缺氧相关疾病的方法。
  • Substituted 3-pyrrolidinylthio-carbapenems as antimicrobial agents
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05608056A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is 1-hydroxyethyl, R.sup.3 is methyl, R.sup.4 is optionally substituted pyridyl(lower)alkyl, optionally N-substituted 2-oxopiperazin-1-yl-(lower)alkyl, optionally substituted imidazol-1-yl(C.sub.2 -C.sub.3)alkyl, optionally substituted imidazol-5-yl-(lower)alkyl, optionally substituted imidazol-2-yl-(lower)alkyl, optionally substituted pyrazol-4-(or 5-)yl(lower)alkyl, optionally substituted pyrazol-1-ylethyl, optionally substituted triazolyl(lower)alkyl, optionally substituted pyrimidinyl(lower)alkyl, optionally substituted dihydropyrimidinyl(lower)alkyl, or optionally substituted (2,3-dihydroimidazo-[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl, and R.sup.5 is hydrogen or imino-protective group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have antimicrobial activity.
    该化合物的公式为:##STR1##,其中R.sup.1是羧基或受保护的羧基,R.sup.2是1-羟乙基,R.sup.3是甲基,R.sup.4是可选地取代的吡啶基(低碳)烷基,可选地N-取代的2-氧代哌嗪-1-基(低碳)烷基,可选地取代的咪唑-1-基(C.sub.2-C.sub.3)烷基,可选地取代的咪唑-5-基(低碳)烷基,可选地取代的咪唑-2-基(低碳)烷基,可选地取代的吡唑-4-(或5-)基(低碳)烷基,可选地取代的吡唑-1-基乙基,可选地取代的三唑基(低碳)烷基,可选地取代的嘧啶基(低碳)烷基,可选地取代的氢化嘧啶基(低碳)烷基,或可选地取代的(2,3-二氢咪唑-[1,2-b]吡唑-1-基)乙基,以及R.sup.5是氢或亚胺保护基团,以及具有抗菌活性的药物可接受的盐。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ET/OU DE LA FIBROSE
    申请人:VECTUS BIOSYSTEMS PTY LTD
    公开号:WO2015039172A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of hypertension and/or fibrosis.
    本发明涉及新化合物及其在预防性和/或治疗高血压和/或纤维化的用途。
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