(6R)-7t-benzylideneamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 36954-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-7t-benzylideneamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 36954-81-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: PIIPQGDIGXAOTA-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7t-benzylideneamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-7c-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of C-6(7) methoxypenicillin and cephalosporin derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00956a027
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 7α-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6R)-7t-benzylideneamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of C-6(7) methoxypenicillin and cephalosporin derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00956a027

文献信息

• Synthesis of 6-methylthiopenicillins and 7-heteroatom-substituted cephalosporins
  作者：William A. Slusarchyk、Harold E. Applegate、Phillip Funke、William Koster、Mohinder S. Paur、Marian Young、Joseph E. Dolfini

  DOI：10.1021/jo00945a023

  日期：1973.3
• 6-Alkylpenicillins and 7-alkylcephalosporins
  作者：Ekkehard H. W. Bohme、Harold E. Applegate、Jacqueline B. Ewing、Philip T. Funke、Mohindar S. Puar、Joseph E. Dolfini

  DOI：10.1021/jo00942a008

  日期：1973.1
• 6-Methyl penicillins and 7-methyl cephalosporins
  作者：E. H. W. Boehme、H. E. Applegate、B. Toeplitz、J. E. Dolfini、J. Z. Gougoutas

  DOI：10.1021/ja00746a057

  日期：1971.8