(6R)-7t-benzylideneamino-7c-fluoro-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 37786-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (6R)-7t-benzylideneamino-7c-fluoro-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 37786-93-9
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₃S
• 分子量: 376.452
• InChiKey: DKHBLWUXAPKSRV-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7t-benzylideneamino-7c-fluoro-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙二醇二甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-methyl-7c-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-甲基硫代青霉素和7-杂原子取代的头孢菌素的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00945a023
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-7t-benzylideneamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 (6R)-7t-benzylideneamino-7c-fluoro-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-甲基硫代青霉素和7-杂原子取代的头孢菌素的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00945a023