(6R,7S)-2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-7-ethyl-3-methyl-5,5-dioxo-7-phenylselanyl-5λ6-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one | 204379-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-7-ethyl-3-methyl-5,5-dioxo-7-phenylselanyl-5λ6-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one
• CAS: 204379-11-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄SSe
• 分子量: 454.449
• InChiKey: XLUKKUNEYZNNMG-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-7-ethyl-3-methyl-5,5-dioxo-7-phenylselanyl-5λ6-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 、 (6R,7E)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-ethylidene-3-methyl-5,5-dioxo-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of 4-(tert-Butylcarbonyl)-7α-methoxy-3-methyl-Δ³-cephem 1,1-Dioxide. Convenient Access to 7-Substituted Analogues

  摘要：

  据报道，一种实用高效的合成 4-(叔丁基羰基)-7±-甲氧基-3-甲基-δ3-cephem 1,1-二氧化物 (2) 的途径，是制备哺乳动物丝氨酸蛋白酶强效抑制剂的关键中间体。这一新的合成途径使得人们可以很容易地获得一系列 7-取代的头孢烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1621
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(6R,7R)-2-carbonochloridoyl-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamate 在 copper(l) iodide 、 亚硝酸丁酯 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 (6R,7S)-2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-7-ethyl-3-methyl-5,5-dioxo-7-phenylselanyl-5λ6-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of 4-(tert-Butylcarbonyl)-7α-methoxy-3-methyl-Δ³-cephem 1,1-Dioxide. Convenient Access to 7-Substituted Analogues

  摘要：

  据报道，一种实用高效的合成 4-(叔丁基羰基)-7±-甲氧基-3-甲基-δ3-cephem 1,1-二氧化物 (2) 的途径，是制备哺乳动物丝氨酸蛋白酶强效抑制剂的关键中间体。这一新的合成途径使得人们可以很容易地获得一系列 7-取代的头孢烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1621