(3-diethylamino-propyl)-thiourea | 99799-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: (3-diethylamino-propyl)-thiourea
• 英文别名: (3-Diaethylamino-propyl)-thioharnstoff；1-(3-diethylaminopropyl)-2-thiourea；N-[3-(diethylamino)propyl]thiourea；(3-diethylaminopropyl)thiourea；3-Diethylaminopropylisothiourea；3-(diethylamino)propylthiourea
• CAS: 99799-61-8
• 化学式: C₈H₁₉N₃S
• 分子量: 189.325
• InChiKey: MZTUVEBFKDPDHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-diethylamino-propyl)-thiourea 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑文库的并行溶液相合成，包括全自动后处理。

  摘要：

  描述了2-氨基噻唑组合文库溶液相制备的直接有效方法。使用Chemspeed ASW 2000自动合成仪以全自动方式完成标题化合物作为游离碱的反应，后处理和分离。无需任何进一步纯化步骤即可以良好的产率和优异的纯度获得化合物。

  DOI：

  10.2174/138620711794474024
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(二乙基氨基)丙基]二硫代氨基甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 (3-diethylamino-propyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Notes - An N-Dial-kylaminoalkylpyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a621

文献信息

• Substituted benzothiazoles, benzimidazoles, and benzoxazoles
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04873346A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  The present invention provides certain novel substituted benzothiazoles, benzimidazoles and benzoxazoles which are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and/or as inhibitors of the action of lipoxygenase and/or as inhibitors of mucus secretion in mammalian metabolism. They are thus employed wherever it is medically necessary or desirable to inhibit these systems.

  本发明提供了一些新颖的取代苯并噻唑、苯并咪唑和苯并噁唑化合物，它们可用作白三烯生物合成的抑制剂和/或脂氧化酶活性的抑制剂和/或哺乳动物代谢中粘液分泌的抑制剂。因此，在医学上需要或希望抑制这些系统的地方可以使用它们。
• Thiazole and other heterocyclic ligands for mammalian dopamine, muscarinic and serotonin receptors and transporters, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030105071A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including G-protein coupled receptors. A third aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for mammalian dopamine, muscarinic or serotonin receptors or transporters. Another aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for mammalian dopamine, muscarinic or serotonin receptors. The compounds of the present invention will also find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, analgesia, schizophrenia, Parkinson's disease, restless leg syndrome, sleeping disorders, attention deficit hyperactivity disorder, irritable bowel syndrome, premature ejaculation, menstrual dysphoria syndrome, urinary incontinence, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, Tourette's syndrome, psychiatric disorders, stroke, senile dementia, peptic ulcers, pulmonary obstruction disorders, and asthma.

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括G蛋白偶联受体。本发明的第三个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作哺乳动物多巴胺、肌肉或血清素受体或转运体的配体。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作哺乳动物多巴胺、肌肉或血清素受体的配体。本发明的化合物还将用于治疗许多困扰哺乳动物的疾病、症状和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖、呕吐、精神病、镇痛、精神分裂症、帕金森病、不宁腿综合征、睡眠障碍、注意力缺陷多动障碍、肠易激综合征、早泄、月经痛综合征、尿失禁、炎症性疼痛、神经痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病、抽动症、精神障碍、中风、老年性痴呆、消化性溃疡、肺阻塞疾病和哮喘。
• Phenylpropanoic acid derivatives
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20070155808A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention provides a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, a drug for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and a prodrug thereof have unexpectedly superior GPR40 receptor agonist activity and also show superior properties as a pharmaceutical product, such as stability and the like. Thus, they can be safe and useful drugs for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related conditions or diseases in mammals.

  本发明提供了一种新型化合物，具有GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂，用于预防或治疗糖尿病等药物。化合物由式（I）表示，其中每个符号如规范中所定义，其盐和前药具有意外的优越的GPR40受体激动剂活性，并显示出卓越的药物产品特性，如稳定性等。因此，它们可以作为安全有效的药物，用于哺乳动物中预防或治疗与GPR40受体相关的疾病或病症。
• PHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1698624B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• US4873346A
  申请人：——

  公开号：US4873346A

  公开（公告）日：1989-10-10