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O-乙基(苯基氨基)硫代甲酸酯 | 3111-89-5

中文名称
O-乙基(苯基氨基)硫代甲酸酯
中文别名
——
英文名称
O-ethyl-N-phenylthiocarbamate
英文别名
O-ethyl phenylcarbamothioate;O-(ethyl) phenylthiocarbamate;O-ethyl N-phenylcarbamothioate
O-乙基(苯基氨基)硫代甲酸酯化学式
CAS
3111-89-5
化学式
C9H11NOS
mdl
——
分子量
181.258
InChiKey
WXNKKAIEQXMTBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    237-238 °C
  • 沸点:
    246.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:18d17dcfb7af70dd3e4a018ff47447af
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1.1 产品标识符
: Carbanilic acid, thio-, o-ethyl ester
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H11NOS
分子式
: 181.27 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.322
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 800 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 112 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FD9784000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of heterocycles via enamines—X
    作者:Harjit Singh、Paramjit Singh、Kanwal Deep
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88577-x
    日期:1983.1
    2,4-Dioxathiazolidine derivatives (7) have been obtained in synthetically useful yields by the condensations of easily available 1-substituted-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H) thione derivatives (4) and α-halogenated carboxylic acids in aqueous medium. The condensations of 4 with α-haloketones in ethanol containing cone HCl furnish 2-oxa-4-thiazolines (8). The condensations of N,N-dialkyl-N'-aryl
    2,4- Dioxathiazolidine衍生物(7)已在合成有用的产率通过的缩合获得容易获得的1-取代-4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2(3H)硫酮衍生物(4)和在水性介质中的α-卤代羧酸。在含有浓HCl的乙醇中,4与α-卤代酮的缩合反应提供了2-oxa-4-thiazolines(8)。在浓HCl存在下,N,N-二烷基-N'-芳基硫脲或芳基硫代氨基甲酸酯与α-氯代羧酸和α-卤代酮的缩合分别得到7和8。
  • Synthesis of Sulfonylisoureas via Sulfo-Click Reactions
    作者:Moritz Ottenbruch、Fabian Mohr、Stefan F. Kirsch
    DOI:10.1055/s-0039-1691505
    日期:2020.3
    The synthesis of sulfonylisoureas from thiocarbamates and sulfonyl azides via a new variant of the sulfo-click reaction is reported. Water was found to be the environmentally benign solvent of choice over various other solvents tested, and the use of any additives was not required to obtain complete conversion. The experimentally simple reaction­ tolerates a broad range of electron-donating and electron-withdrawing
    据报道,通过硫代点击反应的新变体,由硫代氨基甲酸酯和磺酰叠氮化物合成了磺酰脲类。已发现,与测试的其他各种溶剂相比,水是一种对环境无害的选择,并且不需要使用任何添加剂即可获得完全的转化率。实验上简单的反应可耐受连接在硫代氨基甲酸酯和磺酰叠氮化物上的广泛的供电子和吸电子取代基,如27种磺酰脲类的合成所示,其收率范围为34%至78%。
  • An Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>/Schiff base/Cu(<scp>ii</scp>) complex as an efficient recyclable magnetic nanocatalyst for selective mono <i>N</i>-arylation of primary <i>O</i>-alkyl thiocarbamates and primary <i>O</i>-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids
    作者:Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo、Milad Zangiabadi
    DOI:10.1039/c9nj00028c
    日期:——
    the selective mono N-arylation of primary O-alkyl thiocarbamates and primary O-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids in the presence of a recyclable magnetic Cu(II) nanocatalyst is described. A variety of mono N-arylated O-alkyl thiocarbamates and O-alkyl carbamates were prepared in good to excellent yields with a broad range of aryl coupling partners. The magnetic nanocatalyst can
    用于选择性单一种高效,方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在(II)纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次,而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点,例如易于制备催化剂,简单的后处理程序和易于纯化,这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。
  • ISOTHIOCYANATE PRODUCTION METHOD, COMPOSITION FOR TRANSPORTING AND STORING N-SUBSTITUTED O-SUBSTITUTED THIOCARBAMATE, AND ISOTHIOCYANATE COMPOSITION
    申请人:ASAHI KASEI CHEMICALS CORPORATION
    公开号:US20160016901A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present invention relates to an isothiocyanate production method using an organic primary amine and thiourea as starting materials; to a composition for transporting and storing an N-substituted O-substituted thiocarbamate that includes an N-substituted O-substituted thiocarbamate and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the carbamate groups of the N-substituted O-substituted thiocarbamate being in the range of 1 to 100; to a composition for transporting and storing a compound with a thioureido group that includes a compound with a thioureido group and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the thioureido groups of the compound with a thioureido group being in the range of 1 to 100; and to an isothiocyanate composition containing an isothiocyanate and a compound with a specific functional group.
    该发明涉及一种使用有机初级胺和硫脲作为起始原料的异硫氰酸酯生产方法;一种用于运输和储存N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的组合物,包括N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯和羟基化合物,羟基化合物的羟基与N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的羰基的当量重量比在1到100的范围内;一种用于运输和储存具有硫脲基团的化合物的组合物,包括具有硫脲基团的化合物和羟基化合物,羟基化合物的羟基与具有硫脲基团的化合物的硫脲基团的当量重量比在1到100的范围内;以及含有异硫氰酸酯和具有特定功能基团的化合物的异硫氰酸酯组合物。
  • Organic Phosphorus Compounds 60. The direct synthesis of tris(N-substituted carbamoylethyl) phosphine oxides
    作者:Ludwig Maier
    DOI:10.1002/hlca.19730560410
    日期:1973.4.25
    The reaction of elemental white phosphorus with N-alkyl acrylamides and N,N-dialkyl acrylamides in the presence of a base is described and the physical properties of 8 new tertiary phosphine oxides of general formula (R2NCOCH2CH2)3PO (R = H, CH3, C2H5,(CH2)4, (CH2)5, and C2H4OC2H4, CH2CHCH2) are reported. Interaction of white phosphorus with RNCS, RNCO, azo-bis-isobutyronitrile, Ph2NNPh2, vinyl acetate
    描述了元素白磷在碱的存在下与N-烷基丙烯酰胺和N,N-二烷基丙烯酰胺的反应,并描述了8种通式(R 2 NCOCH 2 CH 2)3 PO的新型叔膦氧化物的物理性质。报告了R = H,CH 3,C 2 H 5,(CH 2)4,(CH 2)5和C 2 H 4 OC 2 H 4,CH 2 CHCH 2)。白磷与RNCS,RNCO,偶氮-双-异丁腈,Ph 2的相互作用还研究了NNPh 2,乙酸乙烯酯,乙烯基乙基醚和环氧化物。
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