O-乙基-Boc-L-酪氨酸乙酯 | 101998-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-乙基-Boc-L-酪氨酸乙酯
• 中文别名: 钆氧酸二钠杂质1
• 英文名称: ethyl (2S)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 101998-39-4
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: ZHPLBVXLZSYGQS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙基-Boc-L-酪氨酸乙酯 在 三异丙基硅烷 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl (2S)-2-[[[(2S)-1-ethoxy-3-(4-ethoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]carbamoylamino]-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/25861

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Asymmetric aldol reaction via memory of chirality
  作者：Hidetoshi Watanabe、Tomoyuki Yoshimura、Shimpei Kawakami、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Takeo Kawabata

  DOI：10.1039/c2cc31447a

  日期：——

  Asymmetric aldol reactions of α-amino acid derivatives via memory of chirality were developed. Chiral oxazolidones with contiguous tetra- and trisubstituted chiral centers were obtained in 78–94% ee by the asymmetric aldol reaction followed by intramolecular acylation.

  通过手性记忆开发了α-氨基酸衍生物的不对称醛醇反应。通过不对称醛醇反应后续的分子内酰基化，获得了具有相邻四取代和三取代手性中心的手性噁唑烷酮，其对映体过量（ee）为78–94%。
• [EN] CYCLIC TETRAPEPTIDE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSE TETRAPEPTIDE CYCLIQUE ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003057722A2

  公开（公告）日：2003-07-17

  A cyclic tetrapeptide compound of the formula (I): wherein R1 is hydrogen; R2 is lower alkyl, aryl, optionally substituted ar(lower)alkyl, heterocyclic(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, lower alkylcarbamoyl(lower)alkyl or arylcarbamoyl(lower)alkyl; R3 and R4 are each independently hydrogen, lower alkyl, optionally substituted ar(lower)alkyl, optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl or cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, or R3 and R4 are linked together to form lower alkylene or condensed ring, or one of R3 and R4 is linked to the adjacent nitrogen atom to form a ring; R5 is lower alkylene or lower alkenylene, Y is [wherein RY1 is hydrogen, halogen or optionally protected hydroxy, RY2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or phenyl, and RY3 is hydrogen or lower alkyl]; R8 is hydrogen or lower alkyl; and n is an integer of 1 or 2, or a salt thereof.
• WO2023/25861
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——