环己丙胺,1-(1,3-二噁戊环-2-基)- | 105599-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 环己丙胺,1-(1,3-二噁戊环-2-基)-
• 英文名称: 3-(1-[1,3]Dioxolan-2-yl-cyclohexyl)-propylamine
• 英文别名: 3-[1-(1,3-Dioxolan-2-yl)cyclohexyl]propan-1-amine
• CAS: 105599-56-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00455314
• 分子量: 213.32
• InChiKey: BOMJITAMLAALOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己丙胺,1-(1,3-二噁戊环-2-基)- 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-Aza-spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Liebowitz; Belair; Witiak, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 439 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氰基乙基)-1-甲酰基环己烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 环己丙胺,1-(1,3-二噁戊环-2-基)-
  参考文献：
  名称：

  Liebowitz; Belair; Witiak, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 439 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A stannous chloride-induced deacetalisation–cyclisation process to prepare the ABC ring system of 'upenamide
  作者：Mark Reid、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.119

  日期：2004.5

  A stannous chloride-induced deacetalisation-cyclisation approach to the ABC core of the macrocyclic alkaloid, 'upenamide is reported. The use of a substituted beta-lactone to prepare a C-2 substituted 'upenamide analogue is also disclosed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Liebowitz; Belair; Witiak, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 439 - 444
  作者：Liebowitz、Belair、Witiak、Lednicer

  DOI：——

  日期：——