N-[3-[1-(1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexyl]propyl]-3-hydroxy-4-phenylmethoxybutanamide | 713510-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[1-(1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexyl]propyl]-3-hydroxy-4-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 713510-61-3
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₅
• 分子量: 405.535
• InChiKey: ZEHUKJZZIUZAET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[1-(1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexyl]propyl]-3-hydroxy-4-phenylmethoxybutanamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 以89%的产率得到(2S,9aS)-2-(phenylmethoxymethyl)spiro[2,3,6,7,8,9a-hexahydropyrido[2,1-b][1,3]oxazine-9,1'-cyclohexane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  A stannous chloride-induced deacetalisation–cyclisation process to prepare the ABC ring system of 'upenamide

  摘要：

  A stannous chloride-induced deacetalisation-cyclisation approach to the ABC core of the macrocyclic alkaloid, 'upenamide is reported. The use of a substituted beta-lactone to prepare a C-2 substituted 'upenamide analogue is also disclosed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.119
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氰基乙基)-1-甲酰基环己烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 N-[3-[1-(1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexyl]propyl]-3-hydroxy-4-phenylmethoxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  A stannous chloride-induced deacetalisation–cyclisation process to prepare the ABC ring system of 'upenamide

  摘要：

  A stannous chloride-induced deacetalisation-cyclisation approach to the ABC core of the macrocyclic alkaloid, 'upenamide is reported. The use of a substituted beta-lactone to prepare a C-2 substituted 'upenamide analogue is also disclosed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.119

文献信息

• A stannous chloride-induced deacetalisation–cyclisation process to prepare the ABC ring system of 'upenamide
  作者：Mark Reid、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.119

  日期：2004.5

  A stannous chloride-induced deacetalisation-cyclisation approach to the ABC core of the macrocyclic alkaloid, 'upenamide is reported. The use of a substituted beta-lactone to prepare a C-2 substituted 'upenamide analogue is also disclosed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.