4-But-2-ynyloxy-phenol | 287392-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-But-2-ynyloxy-phenol
• 英文别名: 4-but-2-ynyloxyphenol；4-but-2-ynoxyphenol
• CAS: 287392-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: KEXIKJSIMOKDKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-But-2-ynyloxy-phenol 、 β-丙内酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-But-2-ynyloxy-phenoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase and tace inhibitors

  摘要：

  该公式的化合物可用于治疗由TNF-α介导的疾病状况，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退化性软骨丧失。

  公开号：

  US06340691B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以2.0 g的产率得到4-But-2-ynyloxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase and tace inhibitors

  摘要：

  该公式的化合物可用于治疗由TNF-α介导的疾病状况，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退化性软骨丧失。

  公开号：

  US06340691B1

文献信息

• Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase and TACE inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US06825354B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  Compounds of the formula are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  该式化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件中很有用，例如类风湿性关节炎，骨关节炎，败血症，艾滋病，溃疡性结肠炎，多发性硬化症，克隆病和退行性软骨损失。
• PHENOXYMETHYLALKYNE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20080090839A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A chemical genus of biphenyl heterocycle derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) of the formula: is disclosed. In these compounds Q and Z are (CH 2 ) 1-10 ; in which one or two (CH 2 ) may optionally be replaced by —O—, —NR 1 —, —SO—, —S(O) 2 —, —C(═O)— or —C═O(NH)—; Het is a 5-7 membered non-aromatic nitrogen heterocycle; and W is acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl, or substituted heterocyclyl, or taken together ZW can be H or —COOalkyl. The compounds are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  本发明揭示了一种化学属于联苯杂环衍生物抑制剂，可抑制LTA4H（白三烯A4水解酶），其化学式为：其中这些化合物中，Q和Z为（CH2）1-10；其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为-O-、-NR1-、-SO-、-S（O）2-、-C（═O）-或-C═O（NH）-；Het为5-7元非芳杂环氮杂环；W为酰基、羟基、羧基、氨基、羧酰胺基、氨基酰基、-COOalkyl、-CHO、杂环基、取代基芳基或取代基杂环基，或Z W一起可以是H或-COOalkyl。这些化合物对于治疗、预防和预防炎症性疾病和障碍是有用的。
• Phenoxymethylalkyne inhibitors of LTA4H for treating inflammation
  申请人：deCODE genetics ehf

  公开号：US07728032B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  A chemical genus of biphenyl heterocycle derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) of the formula: is disclosed. In these compounds Q and Z are (CH2)1-10; in which one or two (CH2) may optionally be replaced by —O—, —NR1—, —SO—, —S(O)2—, —C(═O)— or —C═O(NH)—; Het is a 5-7 membered non-aromatic nitrogen heterocycle; and W is acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl, or substituted heterocyclyl, or taken together ZW can be H or —COOalkyl. The compounds are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  本发明揭示了一种化学属于联苯杂环衍生物抑制剂LTA4H（白三烯A4水解酶）的公式，其中Q和Z为（CH2）1-10；其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为—O—，—NR1—，—SO—，—S（O）2—，—C（═O）—或—C═O（NH）—；Het是一种5-7成员非芳香性氮杂环；W是酰基，羟基，羧基，氨基，羧酰胺，氨基酰基，—COO烷基，—CHO，杂环基，取代芳基或取代杂环基，或Z和W在一起可以是H或—COO烷基。这些化合物可用于治疗和预防炎症性疾病和障碍。
• ALKYNYL CONTAINING HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS TACE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1147080B1

  公开（公告）日：2004-07-21
• WO2008/19284
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——