3-{2-[(aminocarbonyl)amino]-4-chlorophenoxy}propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(aminocarbonyl)amino]-4-chlorophenoxy}propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-chloro-2-ureido-phenoxy)-propionic acid；(5-chloro-2-oxo-phenyl)-urea-propionic acid；3-[2-(carbamoylamino)-4-chlorophenoxy]propanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 258.661
• InChiKey: XSMOHBCITCXPID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(aminocarbonyl)amino]-4-chlorophenoxy}propanoic acid 、 4-(4-Chloro-benzyl)-3,3-dimethyl-piperidin-4-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到(5-Chloro-2-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-3-oxo-propoxy}-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100168080A1
• 作为产物：
  描述：

  β-丙内酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.25h， 以22%的产率得到3-{2-[(aminocarbonyl)amino]-4-chlorophenoxy}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-amide Derivatives of 8-Azabicyclo[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 Antagonists
  申请人：Terricabras Belart Emma

  公开号：US20090130090A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  New antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1α (CCL3), represented by formula (I) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy for the treatment of pathological conditions or diseases susceptible of being improved by antagonism of the CCR1 receptor.

  本发明揭示了与其配体（包括MIP-1α（CCL3））的CCR1趋化因子受体之间相互作用的新拮抗剂，其表示为公式（I）。此外，还揭示了包含它们的制药组合物以及它们在治疗病理情况或疾病中的使用，这些病理情况或疾病可以通过抗CCR1受体的作用得到改善。
• N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP1891064B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDE N DE 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YLE UTILISES COMME ANTAGONISTES CCR1
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2006133802A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The present invention relates to new antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1a (CCL3), in particular new N-amide derivatives of 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux antagonistes de l'interaction entre le récepteur de chémokine CCR1 et ses ligands, y compris MIP-1a (CCL3), en particulier de nouveaux dérivés amide N de 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yle de la formule (I).
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CHÉMOKINE CC
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010077915A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• WO2006/133802
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——