1,4-二甲氧基萘-2-甲醛 | 75965-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二甲氧基萘-2-甲醛
• 英文名称: 1,4-dimethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-2-naphthaldehyde；2-formyl-1,4-dimethoxynaphthalene；1,4-dimethoxy-2-formylnaphthalene
• CAS: 75965-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: VPGWYDUJJIGJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-3-(bromomethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成五聚体及C（1）-和C（3）-取代的五聚体

  摘要：

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.061
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,4-二甲氧基萘-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Quinones from Hydroquinone Dimethyl Ethers. Oxidative Demethylation with Cobalt(III) Fluoride

  摘要：

  用三氟化钴对1,4-二甲氧基萘和1,4-二甲氧基苯衍生物进行氧化脱甲基反应，能够获得良好至极佳的产率，从而得到相应的萘醌和苯醌衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2875
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-hydroxymethylnaphthalene 在 二氧化锰 1,4-二甲氧基萘-2-甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以affording 5.1 g (81%) of the title compound的产率得到1,4-二甲氧基萘-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物，其中A、R1至R5和G如描述和权利要求中定义的那样，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070225271A1

文献信息

• Glutathione Reductase-Catalyzed Cascade of Redox Reactions To Bioactivate Potent Antimalarial 1,4-Naphthoquinones – A New Strategy to Combat Malarial Parasites
  作者：Tobias Müller、Laure Johann、Beate Jannack、Margit Brückner、Don Antoine Lanfranchi、Holger Bauer、Cecilia Sanchez、Vanessa Yardley、Christiane Deregnaucourt、Joseph Schrével、Michael Lanzer、R. Heiner Schirmer、Elisabeth Davioud-Charvet

  DOI：10.1021/ja201729z

  日期：2011.8.3

  vesicles of the parasite. The major putative benzoyl metabolites were then found to function as redox cyclers: (i) in their oxidized form, the benzoyl metabolites are reduced by NADPH in glutathione reductase-catalyzed reactions within the cytosols of infected red blood cells; (ii) in their reduced forms, these benzoyl metabolites can convert methemoglobin, the major nutrient of the parasite, to indigestible

  我们针对在红细胞中繁殖的疟原虫氧化还原平衡的工作导致选择了六种 1,4-萘醌，它们在纳摩尔浓度下对培养中的人类病原体恶性疟原虫和受感染小鼠中的伯氏疟原虫具有活性。就安全性而言，这些化合物不会引发小鼠溶血或其他毒性迹象。关于抗疟作用模式，我们建议在寄生虫消化酸性囊泡内的血红素催化反应中，苄基萘醌铅最初在苄链上被氧化为苯甲酰基萘醌。然后发现主要假定的苯甲酰基代谢物作为氧化还原循环器起作用：（i）以其氧化形式，在受感染的红细胞的细胞质内，在谷胱甘肽还原酶催化的反应中，苯甲酰代谢物被 NADPH 还原；(ii) 以它们的还原形式，这些苯甲酰代谢物可以将高铁血红蛋白（寄生虫的主要营养物质）转化为难以消化的血红蛋白。对氟化自杀底物的研究也表明，谷胱甘肽还原酶催化的萘醌生物活化对于观察到的抗疟活性是必不可少的。总之，建议抗疟萘醌类干扰目标感染红细胞的主要氧化还原平衡，这可能被巨噬细胞去除。这导致疟原虫在
• Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic material
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US09512251B2

  公开（公告）日：2016-12-06

  The present invention relates to: a polymerizable compound (I), wherein Y1 to Y6 are a chemical single bond, —O—C(═O)—, —C(═O)—O— or the like, G1 and G2 are a divalent aliphatic group, Z1 and Z2 are an alkenyl group, Ax is a fused ring group represented by a formula (II), wherein X is —NR3—, an oxygen atom, a sulfur atom or the like, R3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and D is a substituted or unsubstituted ring having 1 to 20 carbon atoms that includes at least one nitrogen atom, Ay is a hydrogen atom, an alkyl group, A1 is a trivalent aromatic group or the like, A2 and A3 are a divalent aromatic group having 6 to 30 carbon atoms or the like, and Q1 is a hydrogen atom, or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.

  本发明涉及：一种可聚合化合物（I），其中Y1至Y6是化学单键、—O—C(═O)—、—C(═O)—O—或类似结构，G1和G2是二价脂肪族基团，Z1和Z2是烯丙基团，Ax是由公式（II）表示的融合环组，其中X是—NR3—，一个氧原子，一个硫原子或类似结构，R3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基团，D是包含至少一个氮原子的有1至20个碳原子的取代或未取代环，Ay是氢原子、烷基团，A1是三价芳香族基团或类似结构，A2和A3是具有6至30个碳原子的二价芳香族基团或类似结构，Q1是氢原子，或具有1至6个碳原子的烷基团。
• Conversion of Aldehydes into Nitriles via Oxidation of Their Dimethylhydrazones
  作者：Samy Bayomy Said、Jacek Skarżewski、Jacek Młochowski

  DOI：10.1055/s-1989-27210

  日期：——

  The 3-chloroperoxybenzoic acid oxidation of dimethylhydrazones of aromatic aldehydes gives the corresponding nitriles in good yields. Two further examples of the same oxidative transformation of cinnamaldehyde and of hexanal are also given. Except for hexanal hydrazone, all other aldehyde hydrazones can also be efficiently converted into nitriles by treatment with methanolic 30 % hydrogen peroxide in the presence of catalytic amounts of selenium dioxide or, preferentially, 2-nitrobenzeneseleninic acid.

  芳香醛的二甲基脒经3-氯过氧苯甲酸氧化后，以良好的产率得到相应的腈。还给出了肉桂醛和己醛的另外两个类似的氧化转化的例子。除了己醛脒之外，其他所有的醛脒都可以通过处理与含甲醇的30%双氧水在二氧化硒或更优选的2-硝基苯硒酸催化量的存在下高效转化为腈。
• Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines
  作者：Krystian Kloc、Elżbieta Kubicz、Jacek Młochowski、Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1987-28176

  日期：——

  A convenient method for the synthesis of 2-alkyl-3-aryloxaziridines 1 based on the formation of stable azomethines and their oxidation with m-chloroperoxybenzoic acid is reported. The scope and limitation of the method proposed is illustrated with numerous examples.

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。
• The Diels–Alder reactivity of 2-vinylindenes: synthesis of functionalized tetrahydrofluorenes
  作者：Sidney M. Wilkerson-Hill、Christián M. Lavados、Richmond Sarpong

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.074

  日期：2016.6

  electron-demand Diels–Alder cycloaddition reaction between 2-vinylindenes and various dienophiles. Electron rich 2-vinylindenes bearing methoxy groups at the 4- and 7- positions were accessed through their corresponding 2-indenylpivalates obtained using a Pt-catalyzed cycloisomerization reaction. DFT calculations were used to rationalize the observed regioselectivity in the Diels–Alder reaction, and

  功能化的四氢芴是通过2-乙烯基茚与各种亲二烯体之间的常规电子需求的Diels-Alder环加成反应合成的。通过在Pt催化的环异构化反应中获得的它们相应的2-茚基新戊酸酯来获得在4-和7-位带有甲氧基的富含电子的2-乙烯基茚。DFT计算用于合理化Diels-Alder反应中观察到的区域选择性，并将环加成反应扩展至2-Allenylindene底物。