1,4-Dimethoxy-2-(2-methylprop-1-enyl)naphthalene | 111023-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dimethoxy-2-(2-methylprop-1-enyl)naphthalene
• CAS: 111023-21-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: SJDXBSMNJOWZPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethoxy-2-(2-methylprop-1-enyl)naphthalene 在 过氧乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以51%的产率得到3-(1,4-Dimethoxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Kloc, Krystian; Mlochowski, Jacek; Syper, Ludwik, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 419 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘-2-甲醛 、 溴化异丙基(三苯基)磷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1,4-Dimethoxy-2-(2-methylprop-1-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Kloc, Krystian; Mlochowski, Jacek; Syper, Ludwik, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 419 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Kelley Mark R.

  公开号：US20100297113A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This application describes quinone derivatives which target the redox site of Ape1/Ref1. Also included in the invention are pharmaceutical formulations containing the derivatives and therapeutic uses of the derivatives.

  这个应用描述了目标为Ape1/Ref1的氧化还原位点的醌衍生物。发明还包括含有这些衍生物的药物制剂和这些衍生物的治疗用途。
• KLOC K. MLOCHOWSKI J.; SYPER L.; MORDARSKI M., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 3, 419-429
  作者：KLOC K. MLOCHOWSKI J.、 SYPER L.、 MORDARSKI M.

  DOI：——

  日期：——
• Kloc, Krystian; Mlochowski, Jacek; Syper, Ludwik, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 419 - 429
  作者：Kloc, Krystian、Mlochowski, Jacek、Syper, Ludwik、Mordarski, Marian

  DOI：——

  日期：——