DFOB-AdA | 1150314-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: DFOB-AdA
• 英文别名: adamantane-desferrioxamine B；N-[5-[acetyl(hydroxy)amino]pentyl]-N'-[5-[[4-[5-(adamantane-1-carbonylamino)pentyl-hydroxyamino]-4-oxobutanoyl]amino]pentyl]-N'-hydroxybutanediamide
• CAS: 1150314-06-9
• 化学式: C₃₆H₆₂N₆O₉
• 分子量: 722.923
• InChiKey: JKDZVYIETMKGIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 DFOB-AdA 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  去铁胺B（DFOB）的金刚烷基和其他基于多环笼的缀合物，用于治疗帕金森氏病细胞模型中铁介导的毒性。

  摘要：

  多巴胺能神经元的死亡是帕金森氏病（PD）的主要病理标志。PD脑黑质内的铁被认为可通过羟基自由基引起的氧化损伤来催化这种神经元死亡。去除这种过量的铁代表了PD的潜在治疗策略。通过金刚烷基-（1-4，8-12），解构的金刚烷基单元（5-7），降冰片（e）ne-（13- 16）或末端胺基的双环[2.2.2]辛烷基（17）辅助片段。实验logP值的范围为1-17（logP = 0.15-2.82）大于水溶性DFOB（logP -2.29），疏水性增加，旨在改善细胞膜的转运，促进细胞内铁的螯合。首次活性筛选显示，具有甲基取代的金刚烷基（1-3），去甲金刚烷基（5）或1-戊基双环[2.2.2]辛烷（17）辅助基团的化合物可在与PD相关的汇合性SK中显着缓解铁介导的氧化应激-N-BE2-M17神经母细胞瘤细胞（M17细胞）暴露于1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶鎓（百草枯，PQ）或H2O2。在对PQ处理

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.001
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 、 去铁胺 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以22%的产率得到DFOB-AdA
  参考文献：
  名称：

  去铁胺B（DFOB）的金刚烷基和其他基于多环笼的缀合物，用于治疗帕金森氏病细胞模型中铁介导的毒性。

  摘要：

  多巴胺能神经元的死亡是帕金森氏病（PD）的主要病理标志。PD脑黑质内的铁被认为可通过羟基自由基引起的氧化损伤来催化这种神经元死亡。去除这种过量的铁代表了PD的潜在治疗策略。通过金刚烷基-（1-4，8-12），解构的金刚烷基单元（5-7），降冰片（e）ne-（13- 16）或末端胺基的双环[2.2.2]辛烷基（17）辅助片段。实验logP值的范围为1-17（logP = 0.15-2.82）大于水溶性DFOB（logP -2.29），疏水性增加，旨在改善细胞膜的转运，促进细胞内铁的螯合。首次活性筛选显示，具有甲基取代的金刚烷基（1-3），去甲金刚烷基（5）或1-戊基双环[2.2.2]辛烷（17）辅助基团的化合物可在与PD相关的汇合性SK中显着缓解铁介导的氧化应激-N-BE2-M17神经母细胞瘤细胞（M17细胞）暴露于1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶鎓（百草枯，PQ）或H2O2。在对PQ处理

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.001

文献信息

• [EN] DESFERRIOXAMINE CONJUGATES, DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LA DESFERRIOXAMINE, DÉRIVÉS ET ANALOGUES
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2009055863A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to desferoxamine conjugates, derivatives and analogues thereof. In particular, the present invention relates to desferoxamine conjugates, analogues and derivatives thereof, and methods for reducing levels of metals, especially iron, in a mammal. Uses of the compounds according to the invention are also provided. Compounds of the present invention may also be used to treat iron dyshomeostasis disorders, cancer, malaria and fungal infections. The compounds of the invention may be formulated into a pharmaceutical composition or packaged into kits.

  本发明涉及去氧胺酸共轭物、衍生物及类似物。具体而言，本发明涉及去氧胺酸共轭物、类似物和衍生物，以及在哺乳动物中降低金属水平，特别是铁的方法。本发明还提供了根据本发明的化合物的用途。本发明的化合物还可用于治疗铁失调疾病、癌症、疟疾和真菌感染。本发明的化合物可制成药物组合物或打包成套装。
• Conjugates of Desferrioxamine B (DFOB) with Derivatives of Adamantane or with Orally Available Chelators as Potential Agents for Treating Iron Overload
  作者：Joe Liu、Daniel Obando、Liam G. Schipanski、Ludwig K. Groebler、Paul K. Witting、Danuta S. Kalinowski、Des R. Richardson、Rachel Codd

  DOI：10.1021/jm9016703

  日期：2010.2.11

  Desferrioxamine B (DFOB) conjugates with adamantane-1-carboxylic acid, 3-hydroxyadamantane-1-carboxylic acid, 3,5-dimethyladamantane-1-carboxylic acid, adamantane-1-acetic acid, 4-methylphenoxyacetic acid, 3-hydroxy-2-methyl-4-oxo-1-pyridineacetic acid (N-acetic acid derivative of deferiprone), or 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol- 1-yl]benzoic acid (deferasirox) were prepared and the integrity of Fe(III) binding of the compounds was established from electrospray ionization mass spectrometry and RP-HPLC measurements. The extent of intracellular Fe-59 mobilized by the DFOB-3,5-dimethyladamantane-1-carboxylic acid adduct was 3-fold greater than DFOB alone, and the IC50 value of this adduct was 6- or 15-fold greater than DFOB in two different cell types. The relationship between logP and Fe-59 mobilization for the DFOB conjugates showed that maximal mobilization of intracellular Fe-59 Occurred at a logP value similar to 2.3. This parameter, rather than the affinity for Fe(III), appears to influence the extent of intracellular Fe-59 mobilization. The low toxicity-high Fe mobilization efficacy of selected adamantane-based DFOB conjugates underscores the potential of these compounds to treat iron overload disease in patients with transfusional-dependent disorders such as beta-thalassemia.