3-bromo-1,1,1,3-tetrachloro-propane | 21400-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3-bromo-1,1,1,3-tetrachloro-propane
• 英文别名: 3-Brom-1.1.1.3.-tetrachlor-propan；1,1,1,3-Tetrachlor-3-brom-propan；1,3,3,3-Tetrachlor-1-brom-propan；1,1,1,3-Tetrachlor-3-brompropan；1,1,1,3-Tetrachloro-3-bromopropane；3-bromo-1,1,1,3-tetrachloropropane
• CAS: 21400-35-1
• 化学式: C₃H₃BrCl₄
• 分子量: 260.773
• InChiKey: QBPRPJAGTMQEMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,1,1,3-tetrachloro-propane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Z-1,3,3,3-tetrachloropropene
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化学。第一部分。宝石-二氯环丙烷热异构化为烯烃

  摘要：

  已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷，并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下，含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯，1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1，1-二氯-2-甲基环丙烷得到2，3-二氯丁-1-烯和1，2-二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1039/j39690000165
• 作为产物：
  描述：

  氯乙烯 、 三氯溴甲烷 生成 3-bromo-1,1,1,3-tetrachloro-propane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化学。第一部分。宝石-二氯环丙烷热异构化为烯烃

  摘要：

  已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷，并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下，含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯，1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1，1-二氯-2-甲基环丙烷得到2，3-二氯丁-1-烯和1，2-二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1039/j39690000165

文献信息

• Free-radical addition to olefins. Part VII. Addition of trichloromethyl radicals to chloro-olefins
  作者：D. P. Johari、H. W. Sidebottom、J. M. Tedder、J. C. Walton

  DOI：10.1039/j29710000095

  日期：——

  BrCXCX2 respectively, where CXClCX2 represents the original chloro-ethylene. The rate of trichloromethyl radical addition to a chlorine-substituted site is slower than the rate of addition at CF2 and much slower than addition to CH2. Arrhenius parameters for the addition of CCl3· to the CH2 end of vinyl chloride have been measured:

  在气相实验中已经研究了光化学诱导将溴代三氯甲烷添加到一系列氯取代的乙烯中。加成不带氯原子的烯烃的碳原子会导致形成正常的加合物。当在带有氯原子的碳原子上发生三氯甲基自由基或溴原子的加成时，主要产物分别为CCl 2 CX CX 2和BrCX CX 2，其中CXCl CX 2代表原始的氯乙烯。三氯甲基自由基加到氯取代位的速率比在CF 2下的速率慢，比加到CH的速率慢得多2。已测量了向氯乙烯的CH 2末端添加CCl 3 ·的Arrhenius参数：
• EPR determination of rate constant of splitting chlorine from CCl4 by telomeric radicals CCl3(CH2CHCl)n� (n=1,2) and their addition to vinyl chloride and nitrosodurene
  作者：R. G. Gasanov、L. V. Ivanova、N. A. Grigor'ev

  DOI：10.1007/bf00948616

  日期：1984.9
• EPR determination of the rate constants for hydrogen abstraction from HCCl3 by CCl3(CH2CHX)n radicals (X=H, Me, n=1, 2)
  作者：L. V. Il'inskaya、R. G. Gasanov

  DOI：10.1007/bf00961940

  日期：1988.6
• Cyclopropane chemistry. Part I. Thermal isomerisation of gem-dichlorocyclopropanes to olefins
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine、D. Peter

  DOI：10.1039/j39690000165

  日期：——

  prepared and the compounds have been pyrolysed in a flow system at 500–670°. This pyrolysis is a useful route to olefins. 1,1-Dichlorocyclopropane gives 2,3-dichloropropene in high yield. Cyclopropanes containing more chlorine substituents also give, in each case, a high yield of a single olefin isomeric with the cyclopropane; for instance 1,1,2-trichlorocyclopropane gives 1,1,3-trichloropropene, the 1

  已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷，并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下，含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯，1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1，1-二氯-2-甲基环丙烷得到2，3-二氯丁-1-烯和1，2-二氯丁-2-烯。