1-(dimethylcarbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(dimethylcarbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: N,N,3-trimethylimidazol-3-ium-1-carboxamide;iodide
• 化学式: C₇H₁₂N₃O*I
• 分子量: 281.096
• InChiKey: XCABRDCWTZHNNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(2-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexane-1-amine 、 1-(dimethylcarbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide 在 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75.07%的产率得到3-[4-[2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARIPRAZINE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE CARIPRAZINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备卡里普拉辛(Ia)或其药学上可接受的盐的过程，其中，N,N-二甲基-1H-咪唑-1-甲酰胺烷基卤代物(VII)与trans-4-(2-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-基)乙基)环己胺或其盐(IIa)反应，产生卡里普拉辛(Ia)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及卡里普拉辛盐酸盐(I)的非晶态形式和卡里普拉辛盐酸盐(I)的固体分散体，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2019106490A1
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-羧酰胺 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71 %的产率得到1-(dimethylcarbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  从二硫代氨基甲酸盐到支链二硫代氨基甲酸盐：具有强效抗血吸虫活性的化合物

  摘要：

  血吸虫病或血吸虫病是由血吸虫属血吸虫引起的，在热带和亚热带地区造成相当大的健康和经济负担。这种传染病的治疗依赖于一种药物：吡喹酮 (PZQ)。因此，需要开发新的有效的抗血吸虫化合物。在我们之前的工作中，从药物双硫仑开始，我们开发了在低微摩尔范围内具有体外抗血吸虫活性的二硫代氨基甲酸盐。基于这些结果，我们在本研究中报告了结构相关的抗曼氏血吸虫的二硫代氨基甲酸盐的合成和生物学测试, 血吸虫的主要种类之一。总共检查了三个系列的二硫代氨基甲酸酯衍生物，我们发现N-无支链二硫代氨基甲酸酯的抗血吸虫活性随着进一步的N-取代而增加。文献中很少描述可比较的四取代二硫代氨基甲酸酯，因此建立了一条合成路线。由于复杂的合成，支链二硫代氨基甲酸酯（含有一个N-氨基哌嗪）被简化了，但所得支链二硫代氨基甲酸酯（含有一个 4-氨基哌啶）的活性要低得多。总之，获得了具有 5 µM 体外抗血吸虫活性的含二硫代氨基甲酸盐的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.202200491

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2015057585A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds of formula (I): or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula (I) and therapeutic methods for treating a cancer.

  公式（I）的化合物：或其盐类被披露。还披露了包含公式（I）化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的方法，用于制备公式（I）化合物的有用中间体，以及用于治疗癌症的治疗方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARIPRAZINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE CARIPRAZINE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2019106490A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention is directed towards a process for the preparation of Cariprazine (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, N,N- dimethyl-1H-imidazole-1-carboxamide alkyl halide (VII) is reacted with trans-4- (2-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexanamine or a salt thereof (IIa) to produce Cariprazine (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed towards amorphous form of Cariprazine hydrochloride (I) and solid dispersion of Cariprazine hydrochloride (I), and its preparation thereof.

  本发明涉及一种制备卡里普拉辛(Ia)或其药学上可接受的盐的过程，其中，N,N-二甲基-1H-咪唑-1-甲酰胺烷基卤代物(VII)与trans-4-(2-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-基)乙基)环己胺或其盐(IIa)反应，产生卡里普拉辛(Ia)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及卡里普拉辛盐酸盐(I)的非晶态形式和卡里普拉辛盐酸盐(I)的固体分散体，以及其制备方法。
• From dithiocarbamates to branched dithiocarbazates: Compounds with potent antischistosomal activity
  作者：Tom L. Gallinger、Wiebke Obermann、Kerstin Lange‐Grünweller、Nina Schmidt、Simone Haeberlein、Arnold Grünweller、Christoph G. Grevelding、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.202200491

  日期：2023.3

  further N-substitution. Comparable tetra-substituted dithiocarbazates were rarely described in the literature, thus a synthesis route was established. Due to the elaborate synthesis, the branched dithiocarbazates (containing an N-aminopiperazine) were simplified, but the resulting branched dithiocarbamates (containing a 4-aminopiperidine) were considerably less active. Taken together, dithiocarbazate-containing

  血吸虫病或血吸虫病是由血吸虫属血吸虫引起的，在热带和亚热带地区造成相当大的健康和经济负担。这种传染病的治疗依赖于一种药物：吡喹酮 (PZQ)。因此，需要开发新的有效的抗血吸虫化合物。在我们之前的工作中，从药物双硫仑开始，我们开发了在低微摩尔范围内具有体外抗血吸虫活性的二硫代氨基甲酸盐。基于这些结果，我们在本研究中报告了结构相关的抗曼氏血吸虫的二硫代氨基甲酸盐的合成和生物学测试, 血吸虫的主要种类之一。总共检查了三个系列的二硫代氨基甲酸酯衍生物，我们发现N-无支链二硫代氨基甲酸酯的抗血吸虫活性随着进一步的N-取代而增加。文献中很少描述可比较的四取代二硫代氨基甲酸酯，因此建立了一条合成路线。由于复杂的合成，支链二硫代氨基甲酸酯（含有一个N-氨基哌嗪）被简化了，但所得支链二硫代氨基甲酸酯（含有一个 4-氨基哌啶）的活性要低得多。总之，获得了具有 5 µM 体外抗血吸虫活性的含二硫代氨基甲酸盐的化合物。