iodoruthenocene | 70210-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: iodoruthenocene
• 英文别名: Cyclopenta-1,3-diene;1-iodocyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)；cyclopenta-1,3-diene;1-iodocyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 70210-62-7
• 化学式: C₁₀H₉IRu
• 分子量: 357.156
• InChiKey: CFSJBIZRMBIPOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 iodoruthenocene 在 吡啶 、 copper(I) oxide 作用下， 以95 %的产率得到N-ruthenocenyl phthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-Metallocenyl Ynamides：ansa[3]-Ferrocenylamides 的制备、反应性和合成

  摘要：

  已经开发了各种N -茂金属炔酰胺的首次合成，并且还报道了将N -二茂铁炔酰胺氧化环化成安莎[3] - 二茂铁酰胺的两种策略。通过 DFT 计算研究了碘 (III) 引发的转化机制，表明它通过协同的碘化去质子化步骤进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04169
• 作为产物：
  描述：

  二茂钌 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以65 %的产率得到iodoruthenocene
  参考文献：
  名称：

  N-Metallocenyl Ynamides：ansa[3]-Ferrocenylamides 的制备、反应性和合成

  摘要：

  已经开发了各种N -茂金属炔酰胺的首次合成，并且还报道了将N -二茂铁炔酰胺氧化环化成安莎[3] - 二茂铁酰胺的两种策略。通过 DFT 计算研究了碘 (III) 引发的转化机制，表明它通过协同的碘化去质子化步骤进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04169

文献信息

• (Metallocenylphosphane)palladium Dichlorides – Synthesis, Electrochemistry and Their Application in C–C Coupling Reactions
  作者：Bianca Milde、Manja Lohan、Claus Schreiner、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejic.201100842

  日期：2011.12

  appropriate Pd complexes are oxidized at more positive potentials. Depending on the phosphane or selenophosphane, follow-up reactions occur, which are discussed. In contrast, the palladium complexes show reversible redox behavior. UV/Vis/NIR spectroelectrochemical studies carried out on 9b indicate an electrostatic interaction between the two terminal ferrocenyl groups. All of the palladium complexes were

  PR2Mc/Se=PR2Mc [Mc = Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5), R = C6H5 (3a/4a), 2-MeC6H4 (3b/4b) 的一系列茂金属膦的合成和表征)、c-C4H3O (3c/4c)、tBu (3d/4d)、c-C6H11 (3e/4e)；Mc = Rc = Ru(η5- )(η5- ), R = (6a/7a), 2-MeC6H4 (6b/7b), c- (6c/7c), c- (6d/7d) )] 及其钯配合物 [PdCl2(PR2Mc)2] [Mc = Fc, R = (9a), 2-MeC6H4 (9b), c- (9c), tBu (9d), c- (9e) ; 报道了 Mc = Rc、R = (10a)、2-MeC6H4 (10b)、c- (10c)、c-
• Synthesis and Biological Evaluation of Metallocene-Tethered Peptidyl Inhibitors of CDC25
  作者：Saonli Roy、Loganathan Rangasamy、Assia Nouar、Christiane Koenig、Vanessa Pierroz、Simon Kaeppeli、Stefano Ferrari、Malay Patra、Gilles Gasser

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00345

  日期：2021.8.9

  Using the pioneering concept developed by Jaouen, Brocard, and co-workers on the replacement of an organic moiety of a known drug by a ferrocenyl unit, we developed organometallic-containing peptides as inhibitors of dual-specificity phosphatases, cell division cycle 25 (CDC25). More precisely, we designed and prepared the first organometallic-containing CDC25 inhibitors based on the lead structure

  使用 Jaouen、Brocard 和同事开发的关于用二茂铁单元替换已知药物的有机部分的开创性概念，我们开发了含有有机金属的肽作为双特异性磷酸酶抑制剂，细胞分裂周期 25 (CDC25 ）。更准确地说，我们基于有机五肽抑制剂的先导结构设计并制备了第一个含有有机金属的 CDC25 抑制剂。然后进行了广泛的（生物）化学研究。我们首先确定含二茂铁和 CpMn(CO) 3的化合物在水性介质中不稳定，而二茂铁和 CpRe(CO) 3衍生品表现出稳健的稳定性。发现所有肽基化合物以剂量依赖性方式有效抑制纯化的 CDC25 磷酸酶的酶活性，其中钌衍生物 ( 3 ) 是该系列中最有效的。低剂量3当对含有内源性和外源性补充 CDC25 的细胞提取物进行离体研究时，可以部分阻止 CDC25 介导的其生理靶标 CDK1 的去磷酸化。不幸的是，用于评估肽基抑制剂的整体细胞毒性以及对细胞周期扰动的特定影响（例如在取决于
• Fulvalenediyl-bridged heterobimetallic complexes consisting of sandwich and half-sandwich compounds with early–late transition metals
  作者：Alexander Jakob、Petra Ecorchard、Tobias Rüffer、Michael Linseis、Rainer F. Winter、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.021

  日期：2009.10

  methodology for the preparation of heterobimetallic [(η5-C5H5)(η5-C5H4-C5Me4)M] (3a, M = Fe; 3b, M = Ru) and [(η5-C5H5)((μ-η5:η5-C5H4-C5Me4)TiCl3)M] (4a, M = Fe; 4b, M = Ru) in which early and late transition metals are connected by a fulvalenediyl bridge is reported. The structures of molecules 3b and 4a in the solid state are discussed. Most noteworthy in 4a is the exo arrangement of the iron and titanium

  一个直接的合成方法为异核的制备[（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 -C 5我4）M]（3a中，M =的Fe;图3b，M =茹）和[ （η 5 -C 5 H ^ 5）（（μ-η 5：η 5 -C 5 H ^ 4 -C 5我4）的TiCl 3）M]（4a中，M =的Fe;图4b，M ＝ Ru），其中早期和晚期过渡金属通过富戊二烯基桥连接。 讨论了固态的分子3b和4a的结构。在4a中最值得注意的是铁和钛原子的外向排列，由富戊二烯基单元配位，其本身在连接的环戊二烯基环之间的二面角为19.33（9）°的情况下扭曲。电化学，UV /可见/近红外光谱和光谱电化学上实验4A 1和Cp *的TiCl 3，为了比较，对于的连体二茂铁和半夹心三氯化茂钛亚基之间的电子信息传递一些提供证据4a中。证据来自系统的电势转移和相当强的Fe→Ti电荷转移吸收带的存在，该带在氧化和还原4a时消失。
• An Environmentally Benign and Cost-Effective Synthesis of Aminoferrocene and Aminoruthenocene
  作者：Anna Leonidova、Tanmaya Joshi、David Nipkow、Angelo Frei、Johanna-Elena Penner、Sandro Konatschnig、Malay Patra、Gilles Gasser

  DOI：10.1021/om400009g

  日期：2013.3.25

  An improved synthesis of aminoferrocene has been carried out that adheres with the basic green chemistry guidelines. Amination from aqueous NH3 as the nitrogen source, with the inexpensive CuI/Fe2O3 couple as cocatalyst in ethanolic solution, makes the process environmentally attractive as well as a viable alternative for all practical purposes. This procedure has also been applied to prepare aminoruthenocene

  已经进行了符合基本绿色化学指南的氨基二茂铁的改进合成。用廉价的CuI / Fe 2 O 3对作为乙醇溶液中的助催化剂，从NH 3水溶液作为氮源进行胺化，使该方法对环境具有吸引力，并且对于所有实际目的都是可行的替代方法。该方法也已经用于制备氨基钌茂金属，这是首次报道。
• Inter-Metallocene Cross-Coupling Reaction and Oxidation Study on Hetero Nuclear Bimetallocene Compounds including Fe, Ru and Os
  作者：Hiroki Yasuhara、Satoru Nakashima

  DOI：10.1246/bcsj.20160149

  日期：2016.11.15

  Hetero nuclear bimetallocene compounds, ferrocenylruthenocene (FcRc), ferrocenylosmocene (FcOc), ruthenocenylosmocene (RcOc) and 1-ferrocenyl-4-ruthencoenylbenzene (FcPhRc) were synthesized by Suzuki–Miyaura coupling or Negishi coupling reaction. When these compounds were oxidized with I2, mixed-valence compounds, [(C5H5)FeII(C5H4-C5H4)OsIV-I(C5H5)]I3 (1), [(C5H5)RuII(C5H4-C5H4)OsIV-I(C5H5)]I3 (3)

  通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应或 Negishi 偶联反应合成了杂核双茂金属化合物、二茂铁 (FcRc)、二茂铁 (FcOc)、二茂铁 (RcOc) 和 1-二茂铁-4-钌基苯 (FcPhRc)。当这些化合物被 I2 氧化时，混合价化合物，[(C5H5)FeII(C5H4- )OsIV-I( )]I3 (1)，[( )RuII( - )OsIV-I( ) )]I3(3)和[( )FeIII( -Ph- )RuIV-I( )](I3)2(4)。通过使用 57Fe Mossbauer 光谱和变温 1H NMR 光谱研究了价态。FcOc 也被 [( )2RuIV-Cl]PF6 氧化，得到二茂铁-Cl加合物 [( )FeII( - )OsIV-Cl( )]PF6 (2)。在高温溶液中通过 1 H