3,6-dibenzylidene-2,5-piperazinedione | 1233-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dibenzylidene-2,5-piperazinedione
• 英文别名: dibenzylideneglicine anhydride；cyclo (dehydro-Phe)2；3,6-dibenzylidene-piperazine-2,5-dione；3,6-Dibenzyliden-piperazin-2,5-dion；3.6-Bis-benzyliden-piperazindion-(2.5)；3,6-Dibenzyliden-2,5-dioxo-piperazin；3,6-Dibenzylidene-2,5-dioxopiperazine；3,6-dibenzylidenepiperazine-2,5-dione
• CAS: 1233-98-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: RFSUEJIDSYCCLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298-300 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  646.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibenzylidene-2,5-piperazinedione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3,6-二(苯基甲基)哌嗪-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸酐 、 苯甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 3,6-dibenzylidene-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 피부노화 억제와 피부주름 개선 활성을 가지는 화합물
  申请人：Korea Maritime University Industry-Academic Cooperation Foundation 한국해양대학교 산학협력단(220050426556) BRN ▼602-82-06349

  公开号：KR101635618B1

  公开（公告）日：2016-07-08

  본 발명은 젓갈류 유래로부터 추출에서 획득한 특정 성분을 이용하여 피부 주름 개선에 적용 가능한 화합물을 제공하는데 그 특징이 있다. 그리고 바람직 하기로는 화합물들은 화합물 1: L-Pro-L-Tyr, 화합물 2: L-Pro-L-Phe, 화합물 3: L-Pro-L-Val, 중 어느 하나를 포함하는 화장료 조성물로 이용하는 것으로써 젓갈류로부터 유래한 천연물들을 이용함으로써 부작용이 없는 새로운 신규 물질을 손 쉽게 획득하고, 이에 따른 생산원가의 절감하는 효과를 얻을 수 있으며, 또한, 피부 외용 도포용으로 사용 가능한 물질들을 수득함으로써 천연물 유래 피부주름개선에 새로운 길을 제시하는 다른 효과도 있다.

  本发明提供了一种利用从鱼酱中提取的特定成分应用于改善皮肤皱纹的化合物，其特点在于所述化合物是化合物1：L-Pro-L-Tyr，化合物2：L-Pro-L-Phe，化合物3：L-Pro-L-Val中的任何一种，通过使用来源于鱼酱的天然物质作为化妆品配方，可以轻松获得无副作用的新型材料，从而降低生产成本，并获得可用于皮肤外用的物质，为天然物质来源的皮肤抗皱提供了新的途径。
• Exceptional Electron-Rich Heteroaromatic Pentacycle for Ultralow Band Gap Conjugated Polymers and Photothermal Therapy
  作者：Christopher L. Anderson、Tong Zhang、Miao Qi、Ziman Chen、Chongqing Yang、Simon J. Teat、Nicholas S. Settineri、Eric A. Dailing、Andrés Garzón-Ruiz、Amparo Navarro、Yongqin Lv、Yi Liu

  DOI：10.1021/jacs.3c00036

  日期：2023.3.8

  potential and a reduced optical band gap than the isoelectronic pentacene while retaining greater air stability in both solution and the solid state. The enhanced stability and electron density, together with readily installed solubilizing groups and polymerization handles, allow for the use of the PDIz motif in the synthesis of a series of conjugated polymers with band gaps as small as 0.71 eV. The tunable

  稳定的氧化还原活性共轭分子具有出色的给电子能力，是设计和合成超低带隙共轭聚合物的关键组成部分。虽然已对并五苯衍生物等标志性富电子实例进行了彻底探索，但它们较差的空气稳定性阻碍了它们在实际应用中广泛结合到共轭聚合物中。在此，我们描述了富电子稠合五环吡嗪并 [2,3- b :5,6- b']二吲哚嗪 (PDIz) 基序并详细说明其光学和氧化还原行为。与等电子并五苯相比，PDIz 环系统具有更低的氧化电位和更小的光学带隙，同时在溶液和固态中保持更高的空气稳定性。增强的稳定性和电子密度，以及易于安装的增溶基团和聚合手柄，允许在合成一系列带隙小至 0.71 eV 的共轭聚合物时使用 PDIz 基序。整个生物学相关的近红外 I 和 II 区域的可调吸光度使这些基于 PDIz 的聚合物能够用作激光消融癌细胞的有效光热治疗试剂。
• XCII.—Constitution of picrorocellin, a diketopiperazine derivative from Roccella fuciformis
  作者：Martin Onslow Forster、William Bristow Saville

  DOI：10.1039/ct9222100816

  日期：——
• Herscheid, Jacobus D. M.; Scholten, Henk P. H.; Tijhuis, Marian W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 2, p. 73 - 78
  作者：Herscheid, Jacobus D. M.、Scholten, Henk P. H.、Tijhuis, Marian W.、Ottenheim, Harry C. J.

  DOI：——

  日期：——
• CONDENSATION OF 1,4-DIACETYL-2,5-PIPERAZINEDIONE WITH ALDEHYDES PROMOTED BY ULTRASONICALLY DISPERSED POTASSIUM
  作者：Li Xin Wang、Yao Zeng Shi、Ming Hua Xu、Hong Wen Hu

  DOI：10.1080/00304949609356527

  日期：1996.4