三乙烯基膦 | 3746-01-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 三乙烯基膦
• 英文名称: trivinylphosphine
• 英文别名: trivinyl-phosphine；Trivinyl-phosphin；tris(ethenyl)phosphane
• CAS: 3746-01-8
• 化学式: C₆H₉P
• mdl: MFCD00014935
• 分子量: 112.111
• InChiKey: OZHUWVSXUOMDDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯基膦 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到trivinylphosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  在膦与乙烯基硫化物反应的基础上合成三（有机基硫乙基）膦及其衍生物

  摘要：

  由KOH-H 2 O-甲苯体系中的红磷生成的膦在自由基引发条件下向区域性硫化物上进行区域选择性和化学选择性加成，生成三（2-有机基硫代乙基）膦，这些元素易于被元素硫和硒氧化成相应的磷化氢硫化物和硒化磷化氢，产率54-78％。当用酰胺钠的THF溶液处理时，将获得的加合物分开，得到三乙烯基膦和三乙烯基膦硫属元素化物。

  DOI：

  10.1134/s1070363211030042
• 作为产物：
  描述：

  tris[2-(phenylthio)ethyl]phosphine 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以86%的产率得到三乙烯基膦
  参考文献：
  名称：

  在膦与乙烯基硫化物反应的基础上合成三（有机基硫乙基）膦及其衍生物

  摘要：

  由KOH-H 2 O-甲苯体系中的红磷生成的膦在自由基引发条件下向区域性硫化物上进行区域选择性和化学选择性加成，生成三（2-有机基硫代乙基）膦，这些元素易于被元素硫和硒氧化成相应的磷化氢硫化物和硒化磷化氢，产率54-78％。当用酰胺钠的THF溶液处理时，将获得的加合物分开，得到三乙烯基膦和三乙烯基膦硫属元素化物。

  DOI：

  10.1134/s1070363211030042

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20110262355A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an opioid prodrug that provides enzymatically-controlled release of an opioid, and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the opioid from the opioid prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the opioid prodrug.

  提供的药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种阿片类药物的前药，该前药提供酶控释放的阿片类药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导阿片类药物前药酶控释放的酶相互作用，以减弱对阿片类药物前药的酶切。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PRODRUGS OF ACTIVE AGENTS AND INHIBITORS THEREOF
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20110262359A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, and their methods of use, where the pharmaceutical compositions comprise a prodrug that provides enzymatically-controlled release of a drug and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the drug from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug. The disclosure provides pharmaceutical compositions which comprise an enzyme inhibitor and a prodrug that contains an enzyme-cleavable moiety that, when cleaved, facilitates release of the drug.

  本公开提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种前药，该前药提供酶控释放药物的能力，以及一种酶抑制剂，与介导前药中药物酶控释放的酶相互作用，以减弱前药的酶解作用。该公开提供了包括酶抑制剂和含有酶可切割基团的前药的药物组合物，当切割时，促进药物释放。
• Highly Atom-Economic One-Pot Formation of Three Different C−P Bonds:  General Synthesis of Acyclic Tertiary Phosphine Sulfides
  作者：Graziano Baccolini、Carla Boga、Marzia Mazzacurati

  DOI：10.1021/jo0502145

  日期：2005.6.1

  4−5 min, was treated with an equimolar amount of R3MgBr, giving the asymmetric phosphine PR1R2R3 in 45% overall yield (75−80% yield when R1 = R2 and 85−90% yield when R1 = R2 = R3) and the byproduct 6 in 90% yield. The treatment of 6 with PCl3 quantitatively regenerates the starting reagent 1. Treatment of the phosphines with elemental sulfur gave the corresponding sulfides.

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。
• [EN] NOVEL VINYL PHOSPHINES AND PHOTO-INITIATORS OBTAINABLE THEREFROM<br/>[FR] NOUVELLES PHOSPHINES DE VINYLE ET PHOTO-INITIATEURS POUVANT ÊTRE OBTENUS À PARTIR DE CELLES-CI
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2019175319A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to a highly efficient process to prepare alkyl and vinyl phosphines which are useful as starting materials for novel bisacylphosphine oxides, bisacylphosphinic acids, salts, and derivatives thereof each bearing a vinyl functionality bound to the phosphorous atom as well as a versatile process for the preparation of the latter.

  本发明涉及一种高效的工艺，用于制备烷基和乙烯基膦，这些膦可作为新型双酰膦氧化物、双酰膦酸、盐和衍生物的起始材料，每种衍生物都带有与磷原子结合的乙烯基官能团，以及用于制备后者的多功能工艺。
• Synthesis and Characterization of Iron(II) Complexes of 10- and 11-Membered Triphosphamacrocycles
  作者：Andrew R. Battle、Peter G. Edwards、Robert Haigh、David E. Hibbs、Dongmei Li、Sam M. Liddiard、Paul D. Newman

  DOI：10.1021/om060798g

  日期：2007.1.1

  10-aneP3 derivative 1-allyl-3-methyl-1,4,7-triphosphacyclodecane. This macrocycle is the result of two intramolecular hydrophosphination reactions, one that generates a five-membered (chelate) ring with an exo-methyl group and one a six-membered chelate. The [(η5-CpR)Fe]+ fragment also controls the cyclization of 1,2-bis(diallylphosphino)ethane with phenylphosphine to give a ternary complex containing the

  络合物[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（10aneP 3 -H 2，C 2 H ^ 3）] +，其中Me 3碳化硅5 ħ 4是三甲基甲硅烷和10aneP 3 -H 2，C 2高3是1-乙烯基-1,4,8-三磷酸环癸烷，是通过在金属中心通过碱催化的1,3-双（膦基）丙烷（1,3-bpp）和三乙烯基膦（tvp）的模板环化制备的。1,2-二（膦基）乙烷（1,2-BPE）和三烯丙基（抽头）之间的相关自由基引发铁模板反应，得到[（η 5 -C 5我5）的Fe（ME-10aneP 3 -H 2，C 3 H 5）] +，其中C 5 Me 5是1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基，Me-10aneP 3 -H 2，C 3 H 5是不对称10-aneP 3衍生物1-烯丙基-3-甲基-1,4,7-三磷环癸烷。该大环是两个分子内磷酸化反应的结果，一个反应生成带有外甲基的五元（螯合物）环，另一个生成六元螯合物。的[（η