6-chloro-2-fluoro-3-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-2-fluoro-3-nitropyridine
• 化学式: C₅H₂ClFN₂O₂
• 分子量: 176.534
• InChiKey: VLSBYXNGUYWVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-fluoro-3-nitropyridine 在 一水合肼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有蒽环和吡啶并吲哚环结构的化合物及含该化合物的有机发光二极管器件

  摘要：

  本发明涉及一种被取代了的蒽环和吡啶并吲哚环结构化合物和一种有机发光二极管(OLED)器件，更具体而言，涉及一种优异性能的被取代了的蒽环和吡啶并吲哚环结构化合物和使用该化合物的OLED器件。该有机电致发光器件具有一对电极和其间夹持的至少一层有机层。其中下述通式1通式2所示的被取代了的蒽环和吡啶并吲哚环结构化合物被用作至少一个所述的有机层的构成材料。

  公开号：

  CN109761981A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 1,8-双二甲氨基萘 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到2,6-二氟-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过“质子海绵”-三乙胺三（氟化氢）体系促进的氯二嗪和氯吡啶的卤素交换进行选择性氟化

  摘要：

  “质子海绵”-三乙胺三（氟化氢）混合物提供了一种温和而有效的氟化试剂，可通过卤素交换将氟原子选择性地引入氯二嗪和氯硝基吡啶系列中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01060-7

文献信息

• [EN] AMINAL DIONES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DIONES AMINALES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS D'OUVERTURE DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002062761A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Compounds of formula (I), may be useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式（I）的化合物可能有助于治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病。还公开了开放钾通道的组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Aminal diones as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020165264A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds of formula (I) 1 may be useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  化合物式(I)1可能有助于治疗通过钾通道开放剂预防或改善的疾病。此外，还披露了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Development of Highly Potent and Selective Covalent FGFR4 Inhibitors Based on SNAr Electrophiles
  作者：Moritz Schwarz、Maksym Kurkunov、Florian Wittlinger、Ramona Rudalska、Guiqun Wang、Martin Peter Schwalm、Alexander Rasch、Benedikt Wagner、Stefan A. Laufer、Stefan Knapp、Daniel Dauch、Matthias Gehringer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02483

  日期：2024.4.25

  selectivity for FGFR4 is covalently targeting a rare cysteine (C552) in the hinge region of its kinase domain that is not present in other FGFR family members (FGFR1–3). Typically, this cysteine is addressed via classical acrylamide electrophiles. We demonstrate that noncanonical covalent “warheads” based on nucleophilic aromatic substitution (SNAr) chemistry can be employed in a rational manner to generate

  成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 被认为是多种癌症类型的驱动因素，尤其是肝细胞癌。实现 FGFR4 的高效力和异构体选择性的一种方法是共价靶向其激酶结构域铰链区中的稀有半胱氨酸 (C552)，而其他 FGFR 家族成员 (FGFR1-3) 中不存在该半胱氨酸。通常，该半胱氨酸是通过经典的丙烯酰胺亲电子试剂解决的。我们证明，基于亲核芳香取代（S N Ar）化学的非规范共价“弹头”可以以合理的方式使用，以产生具有低内在反应性的高效且（异构体）选择性的 FGFR4 抑制剂。关键化合物表现出低至亚纳摩尔的效力、有效的共价失活动力学以及对其他 FGFR、具有等效半胱氨酸的激酶和激酶组的代表性子集的优异选择性。此外，这些化合物在细胞测定中实现了纳摩尔级效力，并表现出良好的微粒体稳定性，凸显了基于SN Ar的方法在共价抑制剂设计中的潜力。
• Dual Inhibition of TAF1 and BET Bromodomains from the BI-2536 Kinase Inhibitor Scaffold
  作者：David Remillard、Dennis L. Buckley、Hyuk-Soo Seo、Fleur M. Ferguson、Sirano Dhe-Paganon、James E. Bradner、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00243

  日期：2019.10.10

  Recent reports have highlighted the dual bromodomains of TAF1 (TAF1(1,2)) as synergistic with BET inhibition in cellular cancer models, engendering interest in TAF/BET polypharmacology. Here, we examine structure activity relationships within the BI-2536 PLK1 kinase inhibitor scaffold, previously reported to bind BRD4. We examine binding by this ligand to TAF1(2) and apply structure guided design strategies to discriminate binding to both the PLK1 kinase and BRD4(1) bromodomain while retaining activity on TAF1(2). Through this effort we discover potent dual inhibitors of TAF1(2)/BRD4(1), as well as biased derivatives showing marked TAF1 selectivity. We resolve X-ray crystallographic data sets to examine the mechanisms of the observed TAF1 selectivity and to provide a resource for further development of this scaffold.
• AMINAL DIONES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1358160A1

  公开（公告）日：2003-11-05