2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 5-methoxy-4-(3-chloropropoxy)anthranilic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₄
• 分子量: 259.689
• InChiKey: VYGVGRQOOIHTMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxybenzoic acid 在 盐酸 、 potassium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙酸酐 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-N-苯基氨基喹啉用于阿尔茨海默氏病治疗的设计，合成，评估和分子模型研究。

  摘要：

  双结合位点乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂和丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂最近作为两类新型抗阿尔茨海默病药物出现，以积极改变疾病进程。在这项工作中，合成了一系列新的4-N-苯基氨基喹啉并评估了它们抑制AChE和BChE的能力。化合物11b对AChE和BChE表现出明显的抑制活性，IC50值分别为0.86和2.65μM，比参考药物加兰他敏好得多。此外，对接研究表明化合物11b不仅与AChE的活性位点和周围位点同时相互作用，而且还与BChE活性位点的所有五个区域相互作用。这些发现表明，这些衍生物可以被视为进一步药物开发的有希望的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.03.050
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的4-N-苯基氨基喹啉衍生物可作为抗阿尔茨海默氏病的抗氧化剂，金属螯合剂和胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  设计，合成了一系列新型的4- N-苯基氨基喹啉衍生物，并测试了它们的抗胆碱酯酶活性，1，1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）自由基清除活性，金属螯合能力。其中，化合物11j，11k和11l在AChE和BChE中均具有与参考药物加兰他敏相当的抑制活性。尤其是，化合物11j表现出对ee AChE和eq BChE的最强抑制作用，IC 50值分别为1.20μM和18.52μM。此外，对AChE抑制的动力学分析和分子对接研究均表明化合物11j是混合型抑制剂，同时与AChE的催化阴离子位点（CAS）和外围阴离子位点（PAS）结合，碘化丙啶置换试验表明，化合物11k（25.80％）将碘化丙啶从ee AChE的PAS中置换出。更重要的是，化合物11l表现出出色的DPPH自由基清除活性（1 mg / mL时为84％），其EC 50值为0.328μM。此外，化合物11a，11j，11k和11l对Al 3+，Fe

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103328

文献信息

• Process for producing quinazolin-4-one derivative
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20050080262A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process for producing a quinazolin-4-one compound having the formula: [wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represents a group not participating in the below-mentioned reaction, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 can be combined together to form a ring] which comprises reacting an anthranilic acid derivative having the formula: [wherein R 5 is a hydrogen atom or a hydrocarbyl group] with a formic acid derivative in the presence of an ammonium carboxylate.

  一种生产具有以下公式的喹唑啉-4-酮化合物的方法：[其中R1，R2，R3和R4各代表不参与下述反应的基团，并且R1，R2，R3和R4可以组合在一起形成一个环]，包括在铵羧酸存在下，将具有以下公式的蒽酰氨衍生物与甲酸衍生物反应：[其中R5是氢原子或烃基]。
• Novel Morpholine-Bearing Quinoline Derivatives as Potential Cholinesterase Inhibitors: The Influence of Amine, Carbon Linkers and Phenylamino Groups
  作者：Cheng Liu、Li-Ning Wang、Yu-Ming Liu

  DOI：10.3390/ijms231911231

  日期：——

  inhibitors. A further docking comparison between the 11a- and 12a-AChE complexes agreed with the different inhibitory potency observed in experiments. Besides, compounds 11f and 11l showed excellent ABTS radical-scavenging activities, with IC50 values of 9.07 ± 1.34 μM and 6.05 ± 1.17 μM, respectively, which were superior to the control, Trolox (IC50 = 11.03 ± 0.76 μM). It is worth noting that 3-aminoquinoline

  设计合成了一系列新型含吗啉基的4 - N-苯基氨基喹啉衍生物，并对其抗胆碱酯酶活性和ABTS自由基清除活性进行了测试。其中，化合物11a、11g、11h、11j、11l和12a对AChE的抑制活性与参考加兰他敏相当。特别是，化合物11g对 AChE 和 BChE 显示出最有效的抑制作用，IC 50值分别为 1.94 ± 0.13 μM 和 28.37 ± 1.85 μM。动力学分析表明化合物11a和11g作为混合型 AChE 抑制剂。11a - 和12a -AChE 复合物之间的进一步对接比较与实验中观察到的不同抑制效力一致。此外，化合物11f和11l显示出优异的 ABTS 自由基清除活性，IC 50值分别为 9.07 ± 1.34 μM 和 6.05 ± 1.17 μM，优于对照 Trolox (IC 50 = 11.03 ± 0.76 μM)。值得注意的是，3-氨基喹啉衍生物12a –
• PROCESS FOR PRODUCING QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1477481B1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US8367824B2
  申请人：——

  公开号：US8367824B2

  公开（公告）日：2013-02-05