4-[3-(4-Cyano-3-isopropylideneaminooxy-phenoxy)-propoxy]-N,N-diisopropyl-3-methoxy-benzamide | 188658-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-Cyano-3-isopropylideneaminooxy-phenoxy)-propoxy]-N,N-diisopropyl-3-methoxy-benzamide
• CAS: 188658-64-2
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₅
• 分子量: 481.592
• InChiKey: PAGZGLXZDHXKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Cyano-3-isopropylideneaminooxy-phenoxy)-propoxy]-N,N-diisopropyl-3-methoxy-benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 HS-1151
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1,2-benzisoxazoles: A new family of potent inhibitors of LTB4 binding to the human neutrophils

  摘要：

  A new family of 3-amino-1,2-benzisoxazoles was designed and synthesized to be a potent inhibitors of LTB(4) binding to the human neutrophils. HS-1141 appears to be one of the strongest inhibitors of LTB(4) binding reported so far (IC50 = 7nM). (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00025-5
• 作为产物：
  描述：

  香草酸 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[3-(4-Cyano-3-isopropylideneaminooxy-phenoxy)-propoxy]-N,N-diisopropyl-3-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1,2-benzisoxazoles: A new family of potent inhibitors of LTB4 binding to the human neutrophils

  摘要：

  A new family of 3-amino-1,2-benzisoxazoles was designed and synthesized to be a potent inhibitors of LTB(4) binding to the human neutrophils. HS-1141 appears to be one of the strongest inhibitors of LTB(4) binding reported so far (IC50 = 7nM). (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00025-5