4-(4-(2-(perbromo-2H-benzo[d]triazol-2-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4-(4-(2-(perbromo-2H-benzo[d]triazol-2-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butan-1-amine
• 英文别名: 4-[4-[2-[4,5,6,7-Tetrakis(Bromanyl)benzotriazol-2-Yl]ethyl]-1,2,3-Triazol-1-Yl]butan-1-Amine；4-[4-[2-(4,5,6,7-tetrabromobenzotriazol-2-yl)ethyl]triazol-1-yl]butan-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₅Br₄N₇
• 分子量: 600.936
• InChiKey: KAIWWTMLTRXFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四溴苯甲腈 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-(2-(perbromo-2H-benzo[d]triazol-2-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological activity and structural study of new benzotriazole-based protein kinase CK2 inhibitors

  摘要：

  一系列新的TBB衍生物被合成并鉴定为CK2抑制剂。晶体学分析和对接研究被用来理解其结合模式。

  DOI：

  10.1039/c5ra12114k

文献信息

• Synthesis, biological activity and structural study of new benzotriazole-based protein kinase CK2 inhibitors
  作者：R. Swider、M. Masłyk、J. M. Zapico、C. Coderch、R. Panchuk、N. Skorokhyd、A. Schnitzler、K. Niefind、B. de Pascual-Teresa、A. Ramos

  DOI：10.1039/c5ra12114k

  日期：——

  A new series of TBB-derivatives was synthesized and characterized as CK2 inhibitors. Crystallographic analysis and docking studies were used to understand the mode of binding.

  一系列新的TBB衍生物被合成并鉴定为CK2抑制剂。晶体学分析和对接研究被用来理解其结合模式。