ethyl (E)-3-<4-<(E)-2-ethoxycarbonylvinyl>-2-methoxyphenoxy>-4-hydroxy-5-methoxycinnamate | 160097-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-<4-<(E)-2-ethoxycarbonylvinyl>-2-methoxyphenoxy>-4-hydroxy-5-methoxycinnamate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[4-[5-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-hydroxy-3-methoxyphenoxy]-3-methoxyphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 160097-41-6
• 化学式: C₂₄H₂₆O₈
• 分子量: 442.466
• InChiKey: ZZACKBSWRKVJIL-HZOWPXDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-<4-<(E)-2-ethoxycarbonylvinyl>-2-methoxyphenoxy>-4-hydroxy-5-methoxycinnamate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到8-O-4'-dehydrodiferulic acid
  参考文献：
  名称：

  Ralph, John; Quideau, Stephane; Grabber, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3485 - 3498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (E)-3-<4-<(E)-2-ethoxycarbonylvinyl>-2-methoxyphenoxy>-4-hydroxy-5-methoxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  Ralph, John; Quideau, Stephane; Grabber, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3485 - 3498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ralph, John; Quideau, Stephane; Grabber, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3485 - 3498
  作者：Ralph, John、Quideau, Stephane、Grabber, John H.、Haffield, Ronald D.

  DOI：——

  日期：——